常用名 11,12-二脱氢-ε-氧代二苯并[b,f]氮杂环辛-5(6H)-己酸

用英语名 DBCO-C6-acidCAS号 1425485-72-8 大分子量 333.380密度计算公式 1.3±0.1 g/cm3 熔点 634.4±55.0 °C at 760 mmHg

团伙式 C21H19NO3 融点 N/AMSDS N/A 闪点 337.5±31.5 °C新产品间介：

二苯基环辛炔-C6-羧酸

二苯基环辛炔-C6-羧酸是一种结构*的有机分子，结合了环辛炔高反应性、苯环稳定性和羧酸化学活性。分子中包含两个苯环融合的环辛炔骨架，以及末端的C6羧酸链，使其兼具反应性和可修饰性。

环辛炔成分极具环涨力，使其在一个温和要求下可能与叠氮基会出现快速的、特异的共价现象，这些现象常被通称“弹窗普通机械”（click chemistry）。苯环骨架会提供数据了氧氧原子核的刚度好的和相对稳判定，削减了现象中成分歪曲的危害性，并且能有效的实现现象的高首选性。C6羧酸端则会与氨基氧氧原子核、重金属铝离子或其它的功能键键性基团产生相对维持相结合，为氧氧原子核淡化和物料功能键键化会提供数据便于。二苯基环辛炔-C6-羧酸在资料和动物学耐腐蚀分析中更具常见采用。这类，在动物学原子装饰中，环辛炔端可与叠氮基标出物反應，做到原子进行连接，而羧酸端可与淀粉酶质、肽或统一含氨基原子融入，然而建设作用化原子挽回物。其多作用性使分析者可不可以在统一原子上做到多大装饰和定位功能。因此，该大大团伙式还需用于微米科粒面掩盖和模块化建筑材料勾勒。经由羧酸新风系统的整合实际，能将环辛炔那部分固定不变在媒介上；然后，经由点选化工与其他的大大团伙式整合实际，完成稳定的大大团伙式连接方式和模块化面。这样手段在口服药物媒介、大大团伙式探头和模块性建筑材料设计构思中非常的实用性强。二苯基环辛炔-C6-羧酸的优势与劣势重要：

• 高反应性：环辛炔端快速与叠氮基分子反应。

• 多功能性：羧酸端可与氨基分子形成稳定结合。

• 结构稳定：苯环骨架提供刚性，保证反应效率。

• 可控性强：分子可在多种条件下实现精准修饰。

总之，二苯基环辛炔-C6-羧酸是一种结合环辛炔高反应性、羧酸化学活性和苯环刚性的多功能分子工具。它在分子修饰、材料表面功能化和多功能探针构建中提供了便捷手段，是化学和材料科学研究中常用的高效分子工具。

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