负载甲氨蝶呤（MTX）和siRNA的介孔二氧化硅纳米粒（MSN）

一、基本描述

阻抗甲氨蝶呤（MTX）和siRNA的介孔二钝化的硅奈米粒（MSNs）是一种种双职能中药质粒的载体系统性，依据介孔二钝化的硅奈米顆粒（MSNs）阻抗*癌中药MTX和小干预RNA（siRNA）。该奈米质粒的载体也能有用地承重二者有差异性的中药齐头并进行结合疗法，MTX采用恶性肿瘤放疗化疗，siRNA采用基因遗传沉寂疗法。依据调正介孔结构的和界面体现，也能提升 中药的生物体合理利用度、靶点性和控释安全性能。二、物理性无机化学规定性、结构的性能指标与软件电磁学催化性：MSNs比表面积为100–200 nm，含有宽度秩序井然的孔道结构类型，时候而且根据小分子结构结构性药物和分子结构结构核酸。利用表面上表达，MSNs的Zeta电势差可调节为，以从而提高水阴离子型及生物体相溶性。运用物理学吸附物和如何消除静电之间用将MTX和siRNA载荷至MSNs表面能，具备着较高的载荷力量。在生理变化状况下稳定的，能长的时间少性中药，少性中药快速的少给我们的副帮助。结构特征性状：孔道成分：MSNs都具有充实的孔道，也能此外电机负载水可溶小分子结构式口服药物（如MTX）和分子结构式（如siRNA）。漆层绘制：漆层可确认PEG、阳阴离子或目标的靶向药物治疗配体来进行绘制，改善靶向药物治疗性并下降系统化性毒素。双食用的药物保持：MTX顺利按照孔道内保持，siRNA则顺利按照nm粒状外表包覆机或自由电荷帮助保持。采用：携手放化疗药与人类人类基因组医治：MTX用作*癌放化疗药，siRNA用作靶点人类人类基因组温柔，确保检查是否辽法和人类人类基因组医治的携手治疗效果。靶向肿瘤药物抗癫痫肿瘤药物抗癫痫肿瘤药物递送：完成外面表达靶向肿瘤药物抗癫痫肿瘤药物配体，增加抗癫痫肿瘤药物对癌神经细胞的特女性朋友递送。基因遗传遗传遗忘：siRNA可以使用于抑制作用癌症晚期相关内容基因遗传遗传的表答，协同管理MTX高达更强的*淋巴肿瘤体验。三、合出交通路线MSNs制得：主要采用溶胶-凝露法分解MSNs，干预孔的直径和比接触面积，以应用药物剂量和核酸根据。治疗药物和核酸短路电流：根据电学吸咐性、静电能吸咐性或共价偶联将MTX和siRNA跳转到MSNs单单从表面。外壁层呈现：经过外壁层氨基化或PEG化等方式，上升海洋生物相匹配性并变现靶点的功能。纯化与定性分析：根据透析、离心力等具体方法清理未负债的口服药或siRNA，运用TEM、XPS、UV-Vis等技木定性分析纳米级粒子的形貌、组成和负债效应。

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