Cy3-Glutamic acid，花菁染料CY3标记谷氨酸的生理反应方法论述

Cy3-Glutamic Acid是一种通过花菁染料Cy3与谷氨酸（Glutamic acid, Glu）共价偶联形成的功能性荧光探针。Cy3染料为典型的花菁类化合物，含有两个芳香环通过多亚甲基共轭链相连，形成高度共轭平面体系，展现出强烈的可见光吸收（约550 nm）和红橙色荧光发射（约570 nm），光学稳定性好，量子产率高。谷氨酸是氨基酸，分子中含有α-氨基、α-羧基及侧链羧基等功能基团，可作为亲核反应位点或偶联对象，实现Cy3的标记。Cy3-Glutamic acid的偶联既保持了谷氨酸的结构特性，又赋予其荧光追踪功能，适用于生物化学研究、分子示踪和细胞成像。

发生反应原则详述活力官能团使用Cy3染剂通畅以活性氧氧衍生产品物模式通过影响，如Cy3-NHS酯（N-hydroxysuccinimide ester）或Cy3-异硫氰酸酯（Cy3-ITC）。NHS酯格局碳氧原子电子器材较弱，很容易被亲核采血管（如氨基或羟基）攻击防御，确立稳定性的共价键。这种活性氧氧官能团为了确保影响具有着高取舍性和速度。谷氨酸的亲核位点谷氨酸团伙中具有α-氨基和侧链羧基。在标出想法中，常以α-氨基有利于要亲核进行入侵位点，凭借其孤对智能进行入侵Cy3-NHS酯羰基碳，转成酰胺键。侧链羧基能能先凭借保养性基（如t-Butyl）保养性，以杜绝两位点偶联或副想法。保养性基在偶联实现后可凭借和气脱保养性必要条件消除，恢复正常羧基可溶性。亲核替代发生反应基本原理反响开启时，谷氨酸氨基的孤智能对恶意功击Cy3-NHS酯羰基碳，进行四周围体里面体。继而NHS回到，出现平衡的酰胺键，所以提交Cy3与谷氨酸的共价融合。该反响为举例的亲核加入反响（SN2型原理），关键性方法流程是亲核恶意功击与离去基团的剥落。反响数率受pH、室温及有机溶剂性决定，弱是碱性的缓存（如pH 7.5–8.5）可怎强氨基亲核性，还规避Cy3有机染料溶解或化学降解。液体与温暖保持发生反响通常情况下在性有机物溶液（如DMF或DMSO）与水搅拌指标体系中开展，以做到谷氨酸和Cy3抗逆性酯的溶解出来性。温润的在常温发生反响可成度做到Cy3的磁学机械性能和谷氨酸的化学上的平稳性。副想法及进行性管控可能会的副影响收录氨基几位点标识或纺织染料自聚集地。在护理羧基、掌握影响物摩尔比、抉择性pH的条件和注入缓存数据剂，有无效减轻副影响。影响后化合物大多数需纯化，在透析或效率高液质色谱（HPLC）取除未影响的Cy3或谷氨酸，保护标识团伙的含量。相对稳判定与光学元件耐腐蚀性Cy3-Glutamic acid的酰胺键链接相对稳定的，会在水氢氧化钠溶液、癌细胞内储存风险管理组织体制中确保成分和荧光效果。Cy3的共轭风险管理组织体制受不到偶联干扰，仍兼具高量子成品率和较好光相对稳定的性，能作于荧光影像和分子结构追查深入分析。汇总Cy3-Glutamic acid的发应基本原理关键有赖于Cy3可溶性酶官能团与谷氨酸α-氨基的亲核偶联发应。在NHS酯可溶性酶、非常合适呵护羧基、和气响应安全体系和有机溶剂条件，达成科学规范、考虑性偶联。结果酰胺键安全稳定，维持荧光机械性能，副发应可在呵护基和摩尔比操作。Cy3-Glutamic acid所以说为理论研究胺基酸分解代谢、细胞系系摄入及碳原子示踪的非常完美荧光测试探针，可用到于生物工程化学物质和细胞系系成相等种操作情境。

产品名称：Cy3-Glutamic acid，花菁染色剂CY3标上谷氨酸

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