常用名 FAP-IN-2

日语名 FAP-IN-2CAS号 2471983-20-5 原子量 486.51孔隙率 N/A 水的沸点 N/A

原子式 C24H28F2N6O3 凝固点 N/AMSDS N/A 闪点 N/A

FAPI（Fibroblast Activation Protein Inhibitor）介绍

分子特点与作用机制
FAPI，即成纤维细胞活化蛋白抑制剂，是一类针对肿瘤微环境中成纤维细胞活化蛋白（FAP）的抑制分子。FAP 在许多病理条件下，如肿瘤间质、炎症及纤维化组织中高度表达，而在正常组织中表达低下。FAPI 分子通过与 FAP 特异性结合，抑*其酶活性，可用于疾病诊断及靶向成像。

结构设计与功能特性
FAPI 分子通常由酰胺骨架和小分子抑制基团组成，部分分子经过 PEG 链修饰以提高水溶性和循环稳定性。其分子结构兼顾与 FAP 的高亲和力和体内代谢稳定性，同时保留靶向结合能力。在分子影像学中，FAPI 可与放射性同位素标记，实现 PET/CT 或 SPECT 检测，显示病变组织的代谢和分布特征。

应用领域
FAPI 在肿瘤诊断、成纤维细胞相关疾病研究以及药物开发中具有广泛应用。在分子成像中，FAPI 放射性标记物可用于 PET/CT 显像，提供肿瘤间质或纤维化组织的可视化信息。在药物递送和靶向*中，FAPI 可作为载体选择性结合病灶部位，提高*精确度。其低背景信号和高靶向性使其在成纤维细胞相关研究中成为重要工具。

实验与标记策略
FAPI 分子可通过小分子合成获得，并可通过同位素标记实现成像功能。标记分子在体内的稳定性和靶向结合效率需通过体外和动物模型进行验证。常用检测手段包括放射性测定、荧光分析及免疫组织化学，以评估分子分布、结合特性及成像质量。

总结
FAPI 分子以其对 FAP 的高亲和性和特异性结合能力，在成纤维细胞相关疾病的研究和成像中具有重要价值。其水溶性、循环稳定性及可标记性，使其成为科研和临床研究中用于病灶检测、靶向示踪及相关机制研究的重要工具。

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