低密度脂蛋白（LDL）修饰负载 SO 和阿霉素（DOX）的二氧化硅纳米颗粒

一、基础形容该微米粉末（LDL-SO/DOX@SiO₂NPs）以二阳极防氧化硅微米粉末为承载，额定负载光敏剂 SO（Sulfonated Organic dye）及*肿癌用药阿霉素（DOX），并表明呈现低导热系数脂血清（Low-Density Lipoprotein, LDL）以满足肿癌良性肿瘤细胞靶点递送。LDL 呈现可采取 LDL 感觉介导的相互靶点，加强肿癌架构用药累积到，同样二阳极防氧化硅介孔架构满足 SO 和 DOX 的分工协作控释。二、生物学无机化学物理性质、格局因素与广泛应用高中物理化学工业物理性质：粉末颗粒直径约 100–200 nm，管径 2–10 nm，球状疏散性很好，外表带亲水基团。LDL 突显加剧菌物相匹配性和血样循环往复相对热稳定性处理，少非特异形粘附。构成性能：介孔 SiO₂ 给出大比表面能层积和孔容，SO 和 DOX 可以通过物理学吸固定的于孔道内。LDL 表面能层吸或偶联推动积极主动靶向疗法，可在身体首选性递送货到癌肿组识。运用：使用于靶点良性肿瘤药肺癌晚期化疗和光敏物理疗法科学理论研究、身体之外恶性良性肿瘤癌细胞理论研究、良性肿瘤药控释及恶性良性肿瘤靶点良性肿瘤药递送科学理论研究，具备多基本功能手术治疗与良性肿瘤药联动功用价值。三、聚合自驾路线SiO₂ 納米顆粒配制：借助溶胶-妇科凝胶法配制均一顆径納米顆粒。SO/DOX 过载：将光敏剂 SO 与阿霉素融掉于最佳高沸点溶剂中，与 SiO₂ nm粉末混和，可以通过如何消除静电粘附或疏水功用保持过载。LDL 体现：按照如何消除静电吸附剂或耐腐蚀偶联将 LDL 体现在 SiO₂ 外表面，达到淋巴肿瘤靶向药物系统。纯化与研究方法：离心分离或透析出掉游走肿瘤食用的药物及 LDL，TEM/SEM 分析小粒形貌，UV-Vis 分析肿瘤食用的药物垃圾装载量及施放形为，身体外组织细胞调查认可靶向治疗作用。

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