GA-MSNs@CPT/DOX，甘草次酸修饰负载喜树碱和阿霉素的介孔二氧化硅纳米粒

一、差不多描术GA-MSNs@CPT/DOX 是以介孔二钝化硅纳米技术级顆粒剂（MSNs）为目标，表皮掩盖甘草次酸（Glycyrrhetinic Acid, GA），也过载*癌食用的制剂喜树碱（Camptothecin, CPT）和阿霉素（Doxorubicin, DOX）的双食用的制剂递送的平台。甘草次酸掩盖可激发纳米技术级顆粒剂对肝组织或肺部癌症组织的靶点性，CPT 与 DOX 的联动过载能有效的提高了*肺部癌症疗效，也缩短食用的制剂毒副效果。二、电磁学普通机械类别、框架基本特征与广泛应用物理化学上的化学上的特点：GA-MSNs@CPT/DOX 纳米级小粒颗粒直径约 100–200 nm，呈圆形或类圆形，孔的直径 2–8 nm，水量散性积极。甘草次酸保证疏水和靶向治疗功效位点，可进一步药材活性炭吸附和胃中确定。设计特征：介孔设计可存储双药材，药材凭借生物学吸收、静电放电功效或疏水功效比较固定于孔道内。外观 GA 突显延长肝靶向治疗性，并可加大力度一个脚印突显 PEG 延长血浆巡环动态平衡性。技术应用：可在肿癌化学上的进行治疗联席探讨、休外体细胞测试及肿癌靶向治疗药材递送探讨，是药材一体化控释和靶向治疗药材给药探讨的不错APP。三、合成图片规划MSNs 组成：用到溶胶-凝露法冶备介孔二钝化硅，掌控孔径和孔径占比。抗癫痫药物电动机扭矩：将 CPT 与 DOX 水解于宜于容剂中，与 MSNs 孔道相混，完成物理防御过滤。甘草次酸体现：根据共价偶联或如何消除静电溶解将 GA 体现在 MSNs 表面上，进行靶向治疗的功能。纯化与分析方法：离心分离或透析清掉徘徊口服药和 GA，TEM/SEM 观看形貌，HPLC 分析口服药负载电阻量及保持线性，FTIR 效验外观遮盖。

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