GSH-PEG-GSH，谷胱甘肽-聚乙二醇-谷胱甘肽的纯化与分割

谷胱甘肽-聚乙二醇-谷胱甘肽（GSH-PEG-GSH）是一类以谷胱甘肽（Glutathione, GSH）为两端功能化基团的双头水溶性聚合物衍生物。GSH 是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成的小分子三肽，具有巯基（–SH）和羧基（–COOH）等活性官能团，能够在体内发挥、解毒以及与重金属或药物分子结合的作用。通过将 GSH 连接到聚乙二醇（Polyethylene Glycol, PEG）两端，形成 GSH-PEG-GSH 双端修饰分子，可在维持 PEG 高水溶性、柔性链结构的基础上，赋予其可响应性、可偶联性以及在生物体系中的生物相容性。

分子式基本特征与用空间GSH-PEG-GSH 氧大分子式结构兼备很明显的“水可阴离子型价值体系中—的效果键键上端基”框架特质。PEG 链体给出了相对高度槽式和水可阴离子型场景，才能解决小氧大分子式结构性口服药或納米素材在水相中的疏散性，此外较低非特女性朋友气体吸附和免疫细胞反感现象。两端的 GSH 的效果键键基团可参与性各式各样化学式遮盖或加载型现象，假如：巯基可与马来酰亚胺、二硫代胺基酸或金納米科粒表皮变成共价键；羧基可能够酰胺化或酯化与性口服药氧大分子式结构、荧光电极或另一个怪物制品活性酶类氧大分子式结构偶联。这样双端的效果键键化装修设计，使 GSH-PEG-GSH 在性口服药递送、的效果键键素材、表皮遮盖和怪物制品加载型納米体系中创建中兼备应用软件趋势。制作而成过程中钻研GSH-PEG-GSH 的制法常见采取“端基碱化—巯基偶联”策略性，中心价值取向是采用 PEG 两端的特异性官能团（如羧基、氨基或改性环氧树脂基）与 GSH 的氨基或巯基现象，保证 双端实用功能化。其自动合成步聚综述以下几点：PEG 预加工与碱化会按照最终目标 PEG 分子结构量取舍线型或支化 PEG，并对两端实施有机化学滋养。可用的方式包含将 PEG 未端羧基滋养为 N-羟基琥铂酰亚胺酯（NHS ester）或氯化橡胶漆化外理，使其对氨基和巯基根据表现性。滋养的过程中必须 的控制 pH（常在强碱储存系统中）和温湿度，以免 PEG 主链的光降解或副表现突发。GSH 偶联不起作用碱化后的 PEG 与 GSH 做好偶联反响。应该所采用三步管理策略：一开始，借助 GSH 的 α-氨基或 γ-羧基与 PEG 碱化端发现酰胺键演变成反响；后来实现巯基参与者的 Michael 增加或二加硫物演变成反响，将 GSH 维持对接至 PEG 端。整个的具体步骤应该在温润水盐溶液经济条件下做好，以恢复 GSH 的巯基可溶性和结构的运输安全性。纯化与转移响应来完成后，进行透析、抑菌凝胶筛选或提高效率高效液相色谱（HPLC）取除未响应的 GSH、分不高子不溶物及萃取剂余留物。透析膜原子量断开（MWCO）进行需略小于等于 PEG 原子量，以以确保 PEG 主链删改结果留存。表现与探讨代谢物色度和结构特色需经由各种各样分享的方法判断。核磁振动（^1H NMR、^13C NMR）可提示 PEG 链和 GSH 的特色无机化学位移，质谱（MALDI-TOF 或 ESI-MS）可认证分子结构量和偶联有效率。UV紫外线-探及光谱仪分析与荧光光谱仪分析都可以于功效性端基的催化活力认证，巯基的催化活力可经由 Ellman 化学药品（DTNB）定量分析检则。

产品名称：GSH-PEG-GSH，谷胱甘肽-聚乙二醇-谷胱甘肽

纯净度：95%+特性：固体颗粒或粘液包存环境：-20°C变干闭光包存设计品种：50mg  100mg  250mg  500mg（按需供应）制造厂：杏彩体育平台 生物技术

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