惯用名 5-(叔丁氧基)-5-氧代-4-(4,7,10-三(2-(叔丁氧基)-2-氧代乙基)-1,4,7,10-四氮杂环第十二烷-1-基)戊酸 英文版名 DOTAGA-tetra (t-Bu ester)CAS号 306776-79-4 原子核量 700.90密度计算 N/A 水的沸点 N/A原子核式 C35H64N4O10 凝固点 N/AMSDS N/A 闪点 N/A

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化学结构与性质
DOTAGA四叔丁酯（DOTAGA-tetra-tert-butyl ester）是DOTAGA（1,4,7,10-四氮环-1-(羧乙酸)-7-(羧乙酸)-10-(羧乙酸)结构的衍生物）的四叔丁酯保护形式。该化合物通过叔丁酯对四个羧酸进行保护，改善了其在有机溶剂中的溶解性，并降低了水溶液中的反应活性。DOTAGA四叔丁酯为白色结晶固体，具有良好的热稳定性和化学稳定性，可在有机溶剂中方便操作和储存。

合成方法
DOTAGA四叔丁酯的制备通常通过对DOTAGA的羧酸基团与叔丁醇在酸催化条件下酯化得到。合成时需严格控制反应条件，以保证所有羧酸均被保护，同时避免副反应生成半保护产物。产物可通过柱层析或结晶纯化，以获得高纯度四叔丁酯形式。由于该化合物的反应性低于自由羧酸，储存时可长期保持稳定。

物理化学特性
DOTAGA四叔丁酯在多种有机溶剂中溶解良好，如二氯甲烷、乙酸乙酯、DMF等。在水中溶解性较差，但这恰恰有利于有机反应操作。四叔丁酯保护基在酸性条件下可水解恢复自由羧酸，从而恢复DOTAGA的金属螯合能力。该化合物耐热性良好，但在强酸或高温条件下仍可能发生分解或脱保护。

应用领域
DOTAGA四叔丁酯主要用于有机合成和金属螯合剂的功能化研究。其保护形式便于在有机溶液中进行多步骤化学反应，同时保持羧酸基团在后续步骤中可控活性。脱保护后生成的DOTAGA可用于制备功能化螯合剂，如与*体或多肽结合进行放射性标记、荧光标记或靶向药物构建。在材料科学中，它也可作为金属离子载体的前体。

使用注意事项
操作时应佩戴手套和护目镜，避免直接接触和吸入粉尘。在有机溶剂中使用时应注意通风，防止溶剂刺激。储存条件为低温、干燥、避光，同时远离强酸强碱。脱保护步骤需控制酸浓度和温度，以确保产物的完整性。废液处理应遵守化学品安全规范，避免环境污染。

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