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1509956-04-0,O-(2,3-Difluorophenyl)-L-serine应用场景
发布时间:2025-09-15     作者:kx   分享到:
较常用名 O-(2,3-Difluorophenyl)-L-serine 英文音标名 O-(2,3-Difluorophenyl)-L-serineCAS号 1509956-04-0 原子量 217.17硬度 N/A 溶点 N/A大分子结构 C9H9F2NO3

1509956-04-0

融点 N/AMSDS N/A 闪点 N/A厂品详细资料:

在有机化学和药物化学研究中,氨基酸衍生物是一类重要的分子,用于药物设计、结构优化和功能性修饰。O-(2,3-Difluorophenyl)-L-serine 是一种由 L-丝氨酸衍生的功能化分子,其羟基通过与含氟芳香基团连接,实现分子结构的调控和化学性质优化。

分子结构与特点

该氧分子注意由几部分组名成:
  1. L-丝氨酸骨架
    L-丝氨酸是一种天然氨基酸,具有羟基(-OH)、氨基(-NH2)和羧基(-COOH)三个功能基团。氨基酸骨架提供分子的立体化学中心,使其在生物体系中具有特定的空间构型。

  2. 2,3-二氟苯基(2,3-Difluorophenyl)取代羟基
    丝氨酸的羟基被芳香基取代,且在苯环上引入两个氟原子。氟原子的引入可以影响分子的电子性质、脂溶性和代谢稳定性,同时芳香环提供疏水性相互作用位点,使分子在药物设计和结构优化中具备特定优势。

融合羟基和清香氟化体现,这团伙设计构思就能够提供团伙的靶向药物采用性和催化动态平衡性,同時要保持胺基酸骨架的生物体相匹配性。

应用场景

  1. 药物设计与结构优化
    O-(2,3-Difluorophenyl)-L-serine 可以作为药物前体或结构修饰单元,引入氟芳香基团后,有助于改善分子在生物体内的稳定性和受体结合特性,为药物研发提供实验基础。

  2. 功能性修饰与化学探针开发
    分子的羟基和氨基提供活性修饰位点,可以与其他化学基团或荧光探针连接,构建功能化分子或实验探针,用于研究蛋白质结合、受体识别和代谢行为。

  3. 生物学研究
    利用其立体化学特性和功能性修饰,科研人员可以研究氨基酸衍生物在酶催化、信号传导及分子识别中的作用,为理解生物分子相互作用提供工具。

  4. 化学合成模型
    O-(2,3-Difluorophenyl)-L-serine 结构稳定、反应活性可控,可作为有机合成实验的模型分子,用于探索芳香基团引入、氨基酸保护和功能化策略。

总结

O-(2,3-Difluorophenyl)-L-serine 是一种结合氨基酸骨架和功能化芳香基团的衍生物,兼具立体化学特性、电子调控能力和化学活性。它在药物设计、化学修饰、功能性探针开发及生物学研究中提供可靠工具,为科研人员设计实验和优化分子结构提供便利。

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