【产品名称】：PAE-PEG-FA，FA-PEG-PAE，聚β-氨基酯-聚乙二醇-叶酸

【差不多简绍】：

PAE-PEG-FA / FA-PEG-PAE（聚β-氨基酯-聚乙二醇-孕妇叶酸）的物理特点

结构特征
PAE-PEG-FA 是由聚β-氨基酯（PAE）、聚乙二醇（PEG）和叶酸（FA）组成的两亲性嵌段共聚物：

1. PAE：疏水段，具备有酸积极地响应性，在咸性区域下质子化，可驱动下载胶束解离或药物剂量减少。
2. PEG：亲水段，出具水无水磷酸氢、增长无限循环时长，并极大减少天然免疫能力软件清理。
3. FA：DHA未端，可掌握DHA多巴胺受体（FR），做到肉瘤或靶细胞核的及时靶向药物。

FA-PEG-PAE 是结构类型异构体，但性能等效。物理性化学上特征参数

• 两亲性自拆卸：PAE疏水段转变成胶束内在，PEG-FA转变成亲水壳子，控制药物剂量装封。
• 酸出现异常性：PAE在含酸性区域室内环境下质子化，增加药剂增加，适宜良性肿瘤微区域室内环境应用软件。
• 靶点性：FA可特情人鉴别孕妇叶酸感觉，体现会去主动靶点递送。
• 水溶解性与生物体相无水磷酸氢：PEG延长水溶解性和反复半衰期，PAE可可降解为低毒基础代谢有机物。

用域

1. 靶点肺部肿瘤性药物递送：在FA靶点肺部肿瘤内部，提升 肺部肿瘤性药物在个人目标策划 的积攒。
2. 酸积极响应控释：PAE在淋巴肿瘤微生活环境呈酸性先决条件下质子化，变现口服药选泽性解放。
3. 智慧奈米各种载体：自装配胶束可封载疏水中成药，紧密联系FA建立及时靶点。
4. 多功用nm网络平台：可运用药物剂量打包封装、靶向药物递送和场景出错，控制有目的中药治疗和减小副能力。

分析：PAE-PEG-FA / FA-PEG-PAE 将两亲性自装设特性、酸崩溃性和叶酸片靶点的模块结合，变成癌症靶点口服药递送、智能化納米媒介和多的模块納米平台定制的更重要核心氧分子。我们大家具备这家食品，仅限科学，比如想要，的欢迎在线咨询！

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【一些產品】：5-FAM DBCO,1384485-04-45-FITC-C2-amine，CAS号：75453-82-65-TAMRA，CAS号91809-66-45-TAMRA-DBCO，CAS号2071694-39-65-TAMRA-PEG3-Azide，CAS号1228100-59-15-Hexynoic acid NHS ester，906564-59-85-TAMRA NHS ester,321862-17-35-羟基沙利度胺，CAS号64567-60-85-TAMRA，91809-66-45-TAMRA-PEG4-Alkyne，1225057-68-063700-19-6，UDP-匍萄糖醛酸，UDP-GlcA