【产品名称】：PCL-PEOz-FA，聚己内酯-聚(2-乙基-2-唑啉)-叶酸

【总体的介绍】：PCL-PEOz-FA（聚己内酯-聚(2-乙基-2-唑啉)-叶酸片）嵌段共聚物酸的性能与技术应用

基本介绍与结构特征
PCL-PEOz-FA嵌段共聚物酸是在PCL-PEOz-FA基础上引入羧基或酸性官能团，以增强化学修饰或响应性功能。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其主要成分涵盖：

1. PCL段：疏水段，可形成了胶束主要，包载性药物。
2. PEOz段：亲水段，给出水溶解性及循环法比较经济性处理。
3. FA最末端：靶点药物孕妇叶酸肾上腺素受体，满足被动靶点药物。
4. 偏酸官能团（-COOH）：适用于进步骤共价连入中药、荧光分子结构或其它配体，或在偏酸周围区域环境（如癌症微周围区域环境）中相应发挥。

生物学有机化学功能

• 酸出错性：在低pH生活条件下，强酸官能团可变动胶束界面电荷量或解离中成药，变现靶向药物身体部位的出错性保持。
• 两亲性自制做：疏水PCL段和亲水PEOz段驱动程序胶束进行，规格尺寸维持且可以控制 。
• 生物制品相溶性与可吸附性：PCL和PEOz极具低渗透性，可在体內吸附。
• 化学物质修饰语能力：偏酸末段可依据酯化、酰胺化等形式与口服药物或配体共价联接，怎强功能键性。

运用

1. 靶向治疗疗法药剂量递送：孕妇叶酸靶向治疗疗法加酸为了响应宣泄，升高药剂量在良性肿瘤微环境的叠加和功效。
2. 多功用类药的载体：可一同衔接各种类药或荧光检测器，保证缓解-诊治集成一体化化。
3. 运行性nm胶束：弱酸性官能团在低pH微生活环境下启用胶束解离，建立精细缓解压力。
4. 的表面遮盖与功效化：强酸下端易于进这一步有机化学遮盖，如PEG化、荧光标上或靶向疗法肽遮盖。

工作总结：PCL-PEOz-FA嵌段共聚物酸实现结合起来靶点配体、酸出错性和自折装性能指标，变成自动化nm中成药质粒载体，诸多适用于癌肿靶点治療、人工控制解放及多特点nm医学专业网上平台。

【主要数据信息】：出产地：安徽·广州饱和度标准规范：≥95%（高纯级）物理化学体型：粉沫状胶体纸盒包装产品规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（智能化选量）储放要：高温阴凉存放特点书面声明：本品为科研工作专用箱！不许临床实验或人体技术应用！

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