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DSPE-TK-PEG-Alkyne适用于构建可控释放的诊疗一体化纳米平台
发布时间:2025-09-12     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-TK-PEG-Alkyne


【核心简单介绍】:

DSPE-TK-PEG-Alkyne 的框架和概念

结构与理化特性
DSPE-TK-PEG-Alkyne 由 DSPE 磷脂骨架、硫酮(TK)响应键、PEG 链及末端炔基(Alkyne)组成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DSPE 双硬脂酰链置于脂质体膜,保障膜结构类型比较稳定;PEG 链出具水化防线,挺高水无水磷酸氢并提高外周血嵌套循环时段;TK 键对催化活性氧(ROS)的敏感,可在淋巴肿瘤或慢性炎症微周围环境暂停裂,建立用量卡死性释放出来;终端 Alkyne 可利用弹窗催化(CuAAC 或 SPAAC)与 azide 基本系统化团伙共价链接,建立基本系统化或靶向疗法化。团伙呈 amphiphilic 性能,比较合适自制造造成脂质体,粒级和外壁电荷量可利用 PEG 导热系数和化学合成具体条件控制。

生物特性
DSPE-TK-PEG-Alkyne 修饰脂质体具有 ROS 响应性、长循环和高度功能化潜力。PEG 层降低蛋白吸附及 MPS 清除率,延长血液半衰期;TK 键在高 ROS 条件下断裂,实现局部药物释放,提高疗效;Alkyne 末端提供高度可控的共价修饰能力,可与靶向配体、荧光探针或成像分子连接,实现主动靶向或多功能化。脂质体结构稳定,药物泄漏少,响应性释放可控。

应用
DSPE-TK-PEG-Alkyne 可用于肿瘤药物递送、基因载体及功能化纳米平台构建。在肿瘤治疗中,脂质体可在血液中稳定运输,进入肿瘤微环境后通过 TK 键触发药物释放,同时通过点击化学修饰靶向配体,提高肿瘤累积率。在联合治疗中,可同时封装化疗药物与光敏剂或免疫调节分子,实现化疗+免疫/光动力协同治疗。此外,该修饰剂适用于构建可控释放的诊疗一体化纳米平台。

DSPE-TK-PEG-Alkyne

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【有关于產品】:TT3,1821214-50-9,TT3-LLNUDP-2-alkynyl-GlcNAc,UDP-N-乙酰葡糖胺UDP-2-alkynyl-GlcNAc,尿苷二磷酸-2-炔基-N-乙酰葡糖胺UDP-2-Biotinyl-GalNAc,UDP-2-海洋生物素酰基-N-乙酰半乳糖胺UDP-2-carbonyl-GlcNAc,尿苷二磷酸-2羰基-N乙酰葡糖胺UDP-2-生物体素-GalNAcTHPTA,CAS号760952-88-3,四氢吡喃三乙酸UDP-4n-D-FucNAc,尿苷二磷酸-N-乙酰-4-氧代-D-呋喃岩藻糖UDP-6-azido-6-deoxy-D-glucose,UDP-6-N3-Glucose,尿苷二磷酸-6-叠氮基-6-脱氧-D-红提葡萄糖注射液UDP-6-Biotinyl-GalNAcUDP-6-Biotinyl-GlcNAc,6-生物制品素基-GlcNAc