【产品名称】：DSPE-Se-Se-PEG-NHS，磷脂-双硒键-PEG-活性酯

【最基本介绍一下】：

DSPE-Se-Se-PEG-NHS（磷脂-双硒键-PEG-活力酯）：生物学性状与使用

结构与理化特性
DSPE-Se-Se-PEG-NHS 由 DSPE 磷脂骨架、双硒键（Se-Se）、PEG 链以及末端 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活性酯组成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE 双硬脂酰链放到脂质体膜，有保障膜的维持性；PEG 链出示水化深层，改善水无水磷酸氢和血巡环时间段；Se-Se 键在氧化的应激性（ROS）区域环境下可碎裂，保持为了响应性类性药物缓解压力；NHS 末段渗透性酯可与含氨基的靶点大分子或类性药物建成共价键，保持特点化修饰语。整体化呈 amphiphilic 属性，最合适自制造成nm脂质体，颗粒直径和接触面本质特征可进行 PEG 密度计算公式和脂质标准改善。

生物特性
DSPE-Se-Se-PEG-NHS 修饰脂质体在体内表现出长循环、ROS 响应释放及高度功能化潜力。PEG 层减少血浆蛋白吸附和 MPS 清除，提高血液半衰期；Se-Se 键在肿瘤或炎症微环境高 ROS 条件下断裂，实现药物选择性释放；NHS 末端可与抗体、肽或蛋白共价连接，实现主动靶向或多功能化。脂质体稳定性高，药物在血液循环中泄漏少，同时响应性释放增加病灶累积率和治疗效果。

应用
DSPE-Se-Se-PEG-NHS 广泛用于靶向药物递送、基因载体构建及多功能纳米平台。在肿瘤治疗中，可通过 NHS 共价连接抗体或穿膜肽，实现主动靶向，同时利用 Se-Se 键响应 ROS 实现药物局部释放，提高疗效并降低副作用。在联合治疗中，该脂质修饰剂可封装化疗药物、光敏剂或免疫调节分子，实现化疗+光动力或免疫治疗协同作用。其高度可功能化特性使其在诊疗一体化平台中具有广阔应用前景。

【最详细信息内容】：生产的地：湖北·石家庄纯净度标准：≥95%（高纯级）热学性状：粉未状固态物包装袋尺寸规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵巧选量）日常的储存规范：地温遮光手机存储专门证明：本品为科技创新多功能！禁用临床检验或人体采用！

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【一些物品】：Sulfo Cy5 alkyne，水溶CY5-炔基，磺化Cy5-炔烃Sulfo Cy5 COOH，Sulfo-Cy5 carboxylic acid，水溶CY5羧基Sulfo Cyanine7 amine，Sulfo Cy7 NH2,水溶cy7 氨基Thalidomide-4-O-CH2-COOH，1061605-21-7Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH，2412056-28-9Thalidomide-5-NH-CH2-COO(t-Bu)，2412056-28-9Sulfo-CY3 hydrazide，水溶CY3-酰肼，CAS号2144762-62-7Sulfo-CY3.5 COOH,水溶CY3.5羧基Thalidomide-5-O-CH2-COO(t-Bu)，2682112-10-1Sulfo-Cy5 alkyne，1617497-19-4Thalidomide-5-O-CH2-COOH，2467425-53-0