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DSPE-TK-PEG-Chol在肿瘤药物递送系统中应用广泛
发布时间:2025-09-12     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-TK-PEG-Chol


【常规解绍】:

DSPE-TK-PEG-Chol 的生物体特质下列关于采用

结构与理化特性
DSPE-TK-PEG-Chol 是一种多功能脂质修饰剂,由 DSPE 磷脂骨架、硫酮(TK)响应键、PEG 链及胆固醇(Chol)组成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DSPE 展示 双硬脂酰链融入脂质体膜的实力,切实保障脂质体膜的平稳性和完整的性;PEG 链展示 水化障壁,不断增加水溶解性并减少血不断循环时长;TK 键对活力氧(ROS)的敏感,可在肿癌或真菌感染微生态断开裂,达成药回应性减少;低导热系数甘油三酯融入膜内可提升膜的非均质性和流通性,一并网站优化脂质体的打包封装质量和肚子里平稳性。整体风格呈俩性 amphiphilic 结构特征,適合自折装型成奈米脂质体,其孔径和表皮特性可顺利通过 PEG 导热系数、低导热系数甘油三酯比列及制法策略房产调控。

生物特性
DSPE-TK-PEG-Chol 修饰脂质体在体内表现出长循环、ROS 响应释放及膜稳定性增强等特点。PEG 链减少血浆蛋白吸附,降低单核-巨噬细胞系统(MPS)清除率;胆固醇增强膜的致密性和封装稳定性,减少药物在循环中的泄漏;TK 键在肿瘤或炎症局部高 ROS 条件下断裂,实现药物的选择性释放,提高局部药物浓度和治疗指数。脂质体结构稳定,药物在血液循环中释放可控,同时可通过 PEG 末端连接靶向配体,进一步增强主动靶向能力。

应用
DSPE-TK-PEG-Chol 在肿瘤药物递送系统中应用广泛。脂质体在血液中稳定运输,进入肿瘤微环境后通过 TK 键响应 ROS,实现药物局部释放,同时通过 PEG 端修饰靶向肽或抗体实现主动靶向。在联合治疗中,该脂质修饰剂可封装化疗药物与光敏剂,实现化疗+光动力或光热治疗协同作用。其膜稳定性和响应性使其适用于药物可控释放、靶向递送及诊疗一体化应用,为肿瘤治疗提供高效、安全的纳米载体平台。

DSPE-TK-PEG-Chol

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【关联物料】:Sulfo-Cy3 alkyne,2055138-88-8Sulfo-Cy3 azide,2055138-89-9Sulfo-CY3 COOH,Sulfo-Cy3 carboxylic acid,磺酸基-Cy3羧酸Sulfo-CY3.5 NHS ester,水溶CY3.5碱化脂SiR700-BGSulfo-Cy5 azide,1481447-40-8SiR-alkyne,硅基罗丹明-炔基Sulfo-Cy5.5 alkyneSiR-BCN,硅基罗丹明活性染料Sulfo-DBCO-NHS ester,CAS号1379761-19-9,硫磺粉-二苯基环辛炔-NHS酯,DBCO衍化物Sulfo-ICG-alkyneSulfo-ICG-azide