【产品名称】：DSPE-TK-PEG-N3，磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇

【大致介绍书】：

DSPE-TK-PEG-N3（磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇）的海洋生物因素及技术应用

结构与理化特性
DSPE-TK-PEG-N3 由 DSPE 磷脂骨架、硫酮（thioketal, TK）键、PEG 链及末端叠氮（N3）基团组成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE 展示双硬脂酰链的疏水植入性能，使脂质身材成安全膜空间设计。TK 键可积极地响应阳极氧化应激状态（ROS）周围环境断开，满足确定性药产生；PEG 提供水可溶性、造成水化防线，延后血循环往复的时间。后部 N3 基团可使用“弹窗电学”（Copper-free azide-alkyne cycloaddition, SPAAC 或 CuAAC）与炔基技能分子式式共价相结合，满足靶点分子式式或荧光检测器突显。整体的呈男女性 amphiphilic 空间设计，满足自制造造成纳米技术脂质体。

生物特性
DSPE-TK-PEG-N3 修饰脂质体在体内表现出延长血液循环、ROS 触发释放和可功能化修饰等优势。PEG 链形成“隐形屏障”，减少血浆蛋白吸附，降低单核-巨噬细胞系统清除率。TK 键在肿瘤或炎症区域高 ROS 条件下断裂，实现药物选择性释放，增加病灶累积和治疗效率。N3 端允许通过点击化学修饰多种靶向配体（如抗体、肽或糖类），增强脂质体对特定组织或细胞的选择性。

应用
DSPE-TK-PEG-N3 广泛用于肿瘤化疗药物递送、炎症靶向治疗及多功能纳米载体开发。在肿瘤治疗中，脂质体可在血液中稳定运输，进入肿瘤微环境后通过 ROS 响应释放药物，同时通过 N3 端连接 iRGD 或抗体增强穿透和靶向效果。在炎症模型中，利用局部氧化应激实现药物局部释放，减少系统毒性。点击化学的可修饰性也使其适用于构建成像、诊疗一体化或联合治疗纳米平台。

【基础消息】：生產地：湖北·杭州溶解度规范标准：≥95%（高纯级）高中物理结构：粉末状原材料状胶体封装尺寸：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（机灵选量）日常的储存的标准：常温闭光存储空间特别的声明函：本品为科研工作转用！全面禁止诊疗或人体应用！

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【有关产品设备】：PTX-NHS，紫杉醇修饰语滋养酯pva微球，聚氯乙烯醇PVA微球，聚氯乙烯醇微球20nm-200umpvc微球 聚氯丁二烯PVC荧光微球Pyrene-1-MTS,384342-65-8Pyrene-7-MTS,384342-66-9Pyrene-ACE-MTS,384342-64-7RB-BSA，罗丹明标签牛血清廉淀粉酶PS-b-PDLLA 聚聚苯乙稀化学交联消旋聚乳酸PS-b-PLLA 聚聚苯丁二烯交连左旋聚乳酸RB-ConA，罗丹明-刀豆球球蛋白A