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RB-Cephaeline,罗丹明标记吐根酚碱的化学结构特点
发布时间:2025-09-12     作者:axc   分享到:
RB-Cephaeline,罗丹明标志吐根酚碱的化学式型式特色

B-Cephaeline 是一种将生物碱吐根酚碱(Cephaeline)与罗丹明 B(Rhodamine B, RB)荧光染料通过共价偶联形成的功能性化合物。吐根酚碱是从吐根类植物中分离得到的生物碱,属于异喹啉类生物碱,分子中含有多个氮原子、甲氧基以及羟基官能团,具有良好的化学活性和多种药理潜能。将 RB 荧光团引入 Cephaeline 分子,可以在保留其化学活性和生物相容性的同时,实现可视化监测和定量分析,为化学研究、药物递送体系标记及生物分子追踪提供便利。

从物理结构设计特殊性上看,RB-Cephaeline 基本由接下来有几个要素构造:Cephaeline 骨架:Cephaeline 带有基本特征的异喹啉骨架,大分子式式中带有氮水大分子式、甲氧基和羟基等官能团。这官能团给予了与怪物大分子式式相互之间功用的内在位点,的同时为荧光团偶联给予想法位点。羟基可实现酯化或酰胺化想法与 RB 抗逆性酯根据,而氮水大分子式则可参加酸性生态下的质子化或变成盐键,增进大分子式式消融性和增强性。罗丹明 B 荧光团:RB 荧光团富含共轭馨香环管理体制和渗透性官能团(如胺基或渗透性酯),兼有明显橙橘红色荧光(调动起光波主波长约 540–555 nm,试射光波主波长约 565–580 nm),量子产出率高,光平稳性好。使用酰胺键或酯键与 Cephaeline 偶联后,荧光团与生物学碱骨铺设间拆分,应对对化学工业渗透性行成扰乱,另外可以用于碳原子追查和降钙素原检测分折。偶联链构思:RB-Cephaeline 的偶联链常常较短,顺利通过酰胺键或酯键将 RB 与 Cephaeline 连到,使原子核整个保持稳定性高、可阴离子型稳定性高,荧光耐热性优等。偶联链的构思需切实保障荧光团与微生物碱化学活化位点面积自立,既不作用 Cephaeline 与不确定性靶标底配合,也切实保障荧光团光学材料规定性保持稳定性高。RB-Cephaeline 的构造特殊性使其在催化科研和生态学工作中存在资源优势:水消融性与增强性:Cephaeline 选用价值在弱弱酸性学习环境下消融度比较好,偶联 RB 后按照办公空间溶合及性官能团管控,维持了黏结氧分子的水消融性和组成增强性,时候在生物体指标体系中选用。光学玻璃能力:RB 的荧光质地授予 Cephaeline 可追踪定位性,可在荧光光谱图或共集中显微三维成像技术性污染监测大分子在身体或体中的布置。动物动物删去:偶联管理策略恢复了 Cephaeline 的主要官能团未被传导,仍可参与活动动物的反应或与靶标分子结构互相使用,才能恢复其动物动物实用功能。多作用利用:由于格局设汁,RB-Cephaeline 需用于食用的药物递送管理体系的标记符号、荧光显像、普通机械生理反应不可逆性探讨相应生物制品原子核搜寻具体分析,为食物制品碱相应的探讨展示 实验所社区便利店。总而言之,RB-Cephaeline 是能够 Cephaeline 团伙羟基或氮水大原子核产甲烷位点与罗丹明 B 偶联组成的荧光效果化化工物质。其化工的结构类型的特点衡量为:Cephaeline 异喹啉骨架带来了化工几丁质酶和生物制品技术混可溶性,RB 荧光团授予极强电子光学数据信号,偶联链以确保团伙稳定可靠和效果独立自主。的结构类型设定合理有效,权衡化工几丁质酶、荧光特性和水可溶性,使其加入化工钻研、类药递送风险管理体系标识和生物制品技术团伙侦测的至关重要调查方法。

产品名称:RB-Cephaeline,罗丹明标识吐根酚碱

色度:95%+相对性状:固态垃圾或透明液体存放條件:-20°C变干阴凉存放礼品盒型号规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需供应)产品:杏彩体育平台 生物学

RB-Cephaeline

管于我国杏彩体育平台 生态学批售近红外荧光花菁染剂图标各种官能团的全屋来样加工工作,如渗透性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,尽可能使与球胆固醇、肽、多糖、表面抗原、寡核苷酸、納米技术小粒等共价偶联。待选择各种功能模块团与工作目标大原子核实施准确结合在一起,控制对球胆固醇、多肽、表面抗原、核酸或納米技术文件的荧光突显。然而,杏彩体育平台 生态学还具备全屋来样加工染剂图标工作,包扩肽类、球胆固醇类、小大原子核、单糖等不同的品类标底物,足够使用者在科研课题、成相等各方便的个性设计化用途。建议物品:CY5.5-DPACY5.5标识二乙基酯Cy5.5-DiEtCY5.5标上二油酰基磷脂酰甲醇胺CY5.5-DOPECY5.5标示甘氨胆酸cy5.5-甘氨胆酸CY5.5标上甘氨鹅脱氧胆酸只供研发,不可以使用人体人体研究AXC.2025.09