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RB-Angiopep-2,罗丹明标记Angiopep-2的化学结构
发布时间:2025-09-12     作者:axc   分享到:
RB-Angiopep-2,罗丹明标签Angiopep-2的生物设计

RB-Angiopep-2 是一种将 Angiopep-2 肽与罗丹明 B(Rhodamine B, RB)荧光染料共价偶联形成的功能性分子,用于化学研究、药物递送系统及细胞/组织穿透研究。Angiopep-2 是一种由 19 个氨基酸组成的小肽,具有高亲和性可与低密度脂蛋白受体相关蛋白 1(LRP1)结合,被用于脑靶向药物递送研究。通过与 RB 偶联,Angiopep-2 不仅保留了肽链的生物识别能力,同时获得了可视化的荧光信号,使研究者能够直接观察肽在细胞膜、血脑屏障模型及纳米载体系统中的行为。

从物理化学格局上看,RB-Angiopep-2 具体由3部分组进行成:① Angiopep-2 肽链,涉及 N 端氨基、C 端羧基与许多赖氨酸、丝氨酸残基,供应亲丙烯酸乳液和怪物识别图片职能;② 罗丹明 B 荧光团,含共轭馥郁环机制及胺基或活力酯基团,可导弹橙色荧光(培养光的光波波长约 540–555 nm,导弹光的光波波长约 565–580 nm),量子成品率高且光比较稳相关性优质;③ 共价衔接链,基本按照 RB-NHS 酯与肽链 N 端氨基或赖氨酸 ε-氨基型成酰胺键,做到比较固定偶联,一同妥当防范干预肽链的肾上腺素受体根据区城。RB-Angiopep-2 的化学反應反應原因依据 亲核酰基结合在一起反應。详细来讲,RB-NHS 酯渗透性基团中的羰基碳电子层赚取 Angiopep-2 氧分子中高级工氨基的亲核攻击力,型成不稳的酰胺键,也释放出来 N-羟基琥铂酰胺副乙酰乙酸。该反應在和气抗震环境下确定(pH 7.2–8.5 的 PBS 或碳酸盐抗震液),不须不锈钢催化氧化剂或常温,所以局限性持续肽链构造和动物渗透性。偶联反應的率可采用校准 RB-NHS 与 Angiopep-2 的摩尔比、反應的时间和温湿度确定调优,以赚取理想化的记号基数和荧光承载力。在化学工业探究中,RB-Angiopep-2 的运用注意集中体现在肽的外壁体现、膜蛋白基本功能键化及动态图监测技术。荧光箭头肽可以采用微米膜蛋白或脂质体内壁基本功能键化,推动脑靶向治疗口服药物递送体统的信息可视化监视;也可采用体内血神经细胞核实验性,完成共凝聚高倍显微镜或免疫印迹血神经细胞核术观擦肽在血神经细胞核膜、内吞体及胞内分布区实际情况;此外,RB-Angiopep-2 可采用探究肽与肾上腺素受体的结合起来能源学和亲和性,有所帮助介绍团伙正常识别和运输策略。偶联后的 RB-Angiopep-2 恢复肽链的生物学混无水磷酸氢和靶向药物活性酶类,荧光团顺利通过相对稳固的酰胺键固定不动在非关键所在区域,预防扰乱 LRP1 融入队列或2级机构。其橙网红荧光数据信号激烈且光相对稳固性强,可在一直间隔实验操作中是真的吗评估大分子做法。水无水磷酸氢顺畅,使其在内分泌系统缓存液或培训基中相对稳固现实存在,并可与多重资料(如缩聚物、脂质体、nm粉末)互为做用开始能力化修饰语。一如既往,RB-Angiopep-2 是将罗丹明 B 荧光团与 Angiopep-2 肽在 NHS 酯偶联转变成的荧光功效化团伙。其海洋生物响应工作原理由于初级职称氨基对 NHS 酯的亲核防御转化保持稳定酰胺键,响应条件平稳、的选择性强,衡量肽链的结构和感觉搭配吸附性不用干扰。偶联后的 RB-Angiopep-2 集于一身荧光数据可视化和海洋生物识別作用,可应用于海洋生物研发、平台功效化、脑靶点治疗药物剂量递送相应細胞内动态展示污染监测,为肽治疗药物剂量搭建和靶点研发提高可靠性的实验操作软件。

产品名称:RB-Angiopep-2,罗丹明符号Angiopep-2

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RB-Angiopep-2

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