1025796-31-9,tert-Butyl-DCL (PSMA inhibitor)小分子抑制剂衍生物
经常使用名 (S)-二-叔丁基2-(3-((S)-6-氨基-1-(叔丁氧基)-1-氧代己烷-2-基)脲基)戊二酸酯 国外英文名字 (S)-Di-Tert-Butyl 2-(3-((S)-6-Amino-1-(Tert-Butoxy)-1-Oxohexan-2-Yl)Ureido)PentanedioateCAS号 1025796-31-9 原子核量 487.63000黏度 N/A 水的沸点 N/A碳原子式 C24H45N3O7 沸点 N/AMSDS N/A 闪点 N/A
基本概述
tert-Butyl-DCL 就是一种靶向疗法药物药物PSMA(前烈腺特异形膜抗原)的小碳原子抑止剂延伸物,经常用到于前烈腺重要性碳原子理论深入分析及配体设计。其碳原子节构通过效果化体现,包括稳定可靠的的化学上稳定可靠的性和靶向疗法药物药物依照专业能力,能作为理论深入分析PSMA靶点的工具软件碳原子,适用标签、测试探针建立或者靶向疗法药物药物媒介设计。tert-Butyl基团授予碳原子必定的疏水和办公空间影响,可进一步调试碳原子依照性能特点和稳定可靠的性。结构与性质
tert-Butyl-DCL 大原子由PSMA紧密依照在一起价值指标体系型式和 tert-Butyl 被淘汰基组合成。PSMA紧密依照在一起价值指标体系可与靶淀粉酶非特异聊天紧密依照在一起,具备进行性帮助位点。tert-Butyl被淘汰基加快大原子疏水性聚氨酯和立体空间相应,加快紧密依照在一起进行性和化工保持稳定的性。大原子大体保持稳定的性稳定,适于在有机物石油醚或抗震指标体系中操作流程,但需制止强酸强碱碱或室温前提。应用领域
PSMA靶向研究:用于研究PSMA蛋白功能和结合特性,可用于体外或体内实验。
探针和标记开发:可与荧光或放射性标签结合,构建靶向探针,用于分子成像或追踪。
靶向载体设计:可作为前列腺特异性靶向配体,应用于小分子或纳米载体的功能化修饰。
药物开发研究:在PSMA相关分子筛选和机制研究中,提供工具分子支持。
材料表面功能化:可用于功能化材料或载体表面,实现靶向结合实验。