ICG-Ursodeoxycholic acid，吲哚菁绿熊去氧胆酸的组成组成论述

ICG-Ursodeoxycholic Acid（ICG-熊去氧胆酸，ICG-UDCA）是一种通过化学偶联将近红外荧光染料吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）与熊去氧胆酸（Ursodeoxycholic Acid, UDCA, C₂₄H₄₀O₄）结合形成的功能性分子。该复合物兼具ICG的深组织荧光成像特性与UDCA的胆酸类化学骨架特点，可用于药物递送、肝脏及胆道靶向成像、纳米载体表面功能化等研究。ICG-UDCA的结构设计与合成需兼顾荧光性能、化学稳定性及生物相容性。

1. 原子分解成与空间结构作用ICG活性染料ICG就是种共轭多环吲哚类染色剂，碳原子中含带磺酸基团以改善水可溶，吸纳峰约780 nm，射峰约810 nm。ICG可按照抗逆性双重性物（如ICG-NHS、ICG-MAL、ICG-COOH）与含羟基或胺基的碳原子进行共价键，保证 比较稳定偶联。其共轭多环结构特征授予分手后复合物近红外荧光耐热性。熊去氧胆酸（UDCA）UDCA不是种三羟基胆酸类大团伙，其大团伙骨架为四环甾体设计，包含的3α、7β-羟基和羧基职能基团。其脂溶解性和胆酸类大团伙骨架使其可融入脂质膜或与胆汁酸感觉依照，最适合充当各种载体大团伙使用职能化呈现。结合物机构设定ICG-UDCA平常通过ICG羧基或灵活性基团与UDCA羟基或羧基通过共价偶联。为防止荧光猝灭或前景位阻，能致用PEG链或短间隔时间原子做相连铁路桥梁，行成比较稳定的酯键或酰胺键，使ICG荧光能和UDCA原子骨架特征参数获得留下。2. 形式组成概括ICG-UDCA的合成视频通常情况涉及到碱化、偶联、纯化及定量分析十二个环节：ICG产甲烷操作ICG-NHS或ICG-MAL衍生产品物将ICG羧基或巯基产甲烷，使其电子技术贫乏并易与亲核免疫试剂发生反应。容解于PBS储存液或含多量设计高沸点溶剂（如DMSO、DMF）的管理体系中，pH保持在7.4–8.5，背光使用为防ICG生物降解。UDCA前补救将UDCA降解于合适的有机肥料溶剂或减慢体制中。可利用酸碱度要求滋养UDCA羟基或羧基，使其对ICG渗透性基团更具亲核性。如需增长偶联能力，可先将UDCA羧基转化率为活性酯。偶联反应迟钝将纯化ICG慢慢地加入到UDCA饱和溶液中，均匀搅拌表现数个小时至過夜。影响温暖管控在室内温度至37℃，可以保障ICG荧光性和UDCA组成部分稳固性。的反应中导致可靠的酯键或酰胺键，使ICG粘紧拼接到UDCA大分子上。纯化与提液顺利通过透析、疑胶过滤器或有效液质色谱（HPLC）剔除散布ICG和UDCA，拥有无杂质混合物。响应液变更和浓缩液缓解符合物浓度值，以需要满足内部用标准。研究方法UV-Vis光谱仪图和荧光光谱仪图认证ICG的光学元件效能实现。核磁震动（NMR）和质谱（MS）介绍证实物理化学型式及偶联高效率。可借助的动态光散射（DLS）或电商散射电商高倍显微镜（TEM）风险评估组合物在nm媒介装修标准中的增溶性。3. 人工优势特点轻柔必备条件持续的渗透性生理反应在和气pH和体温下做出，既保持着ICG的荧光基本特性，也维护UDCA甾体骨架和羟基吸附性。稳固共价相结合酯键或酰胺键的确立提升 符合物在水相及微生物指标体系中的安全性处理高性，减轻ICG脱落或光固色风险性。环境空间设备构造系统优化PEG或短链桥梁结构的采用减低荧光猝灭，并添加水阴离子型与不集中性，适宜建设纳米级递送平台网站。系统整合资源ICG提拱近红外影像的能力，UDCA给予胆酸类氧分子靶向疗法药物性状，变现影像与靶向疗法药物递送的双向模块。4. 利用长处靶向疗法疗法肝和脏与胆道：UDCA大分子骨架可与胆汁酸转运公司设计依照，实行肝和脏或胆道靶向疗法疗法。深组识近红外激光散斑：ICG荧光可实时监控追踪定位复合材料物在胃中匀称。nm形式模块化：ICG-UDCA可遮盖脂质体、nm粒或某个形式，满足“靶向药物+三维成像+递送”多模块渠道。

产品名称：ICG-Ursodeoxycholic acid，吲哚菁绿熊去氧胆酸

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