ICG-TPP，吲哚菁绿标记磷酸三苯酯的结构特点
ICG-TPP，吲哚菁绿标记符号磷酸三苯酯的节构特质
ICG-TPP（吲哚菁绿标记磷酸三苯酯）是一种通过化学偶联或载体修饰将近红外荧光染料吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）与磷酸三苯酯（Triphenyl Phosphate, TPP）结合形成的功能性分子。该复合物整合了ICG的深组织荧光成像能力与TPP的疏水性及脂溶性特征，可用于药物递送、细胞膜或线粒体靶向研究以及生物成像。ICG-TPP的化学反应原理主要依赖于ICG活性基团与TPP可反应位点的亲核取代或酯化反应，通过共价键稳定连接，实现复合物的功能整合。
1. 碳原子结构类型与结构类型基本特征ICG有机染料ICG也是种含有二个吲哚环经由共轭多甲烯桥进行连接的纺织染料，带磺酸基团增长水溶解性，其消除峰约780 nm、发送峰约810 nm，適合深企业近红外三维成像。ICG可经由几丁质酶衍生物物（ICG-NHS、ICG-MAL或ICG-COOH）与含羟基或胺基的碳原子生成保持稳定共价键。磷酸三苯酯（TPP）TPP原子含还有两个个磷酸酯重要和这几个苯基侧链，具备优秀的脂可溶和疏水溶性，适用于为膜吸收性原子或线粒体靶点原子。磷酸酯基团可经过酯化或亲核充当体现与催化活性羧基或胺基结合实际，产生安全的共价键。链接方法ICG与TPP的紧密结合一般而言可以根据每隔分子结构或膜蛋白（如PEG链）实现目标地方控制，以确保ICG磁学稳定性不用骚扰，一并要保持TPP的疏水和膜透过本事。2. 化学上的放热反应原理图ICG-TPP和好物的搭配一般因为接下来作用基本原理：(1) 酯化症状ICG羧基滋养：能够组成ICG-NHS或ICG-COCl活性氧研究物，使ICG羧基碳呈电子为了满足电子时代发展的需求，较弱状况，易被亲核化学药品攻击防御。TPP羟基或磷酸酯碱化：TPP的磷酸酯可顺利通过碱离子液体碱化其羟基或达成酯化渗透性前面体。亲核到入侵：TPP羟基对ICG活性酶类羧基碳来进行亲核到入侵，形成稳定性酯键，变现ICG与TPP的共价偶联。(2) 接间偶联在任何设置中，可能够PEG或某些短链二官能团团伙式当做铁路桥梁，先将ICG偶联到时间团伙式，再能够酯化或酰胺化与TPP衔接，解决立即偶联对ICG或TPP格局的破碎，时SEO办公空间位阻。(3) 萃取剂与必备条件管理相转移催化剂取舍：设计相转移催化剂如DMSO、DMF或微量分析水混合型喂养工作体系， 保障ICG和TPP的消融性。pH与平均温度：缓解管理体系pH 7.4–8.5，在常温至37℃，防范ICG光降解及磷酸酯油脂水解。光保护好：ICG光敏性强，全反馈在闭光标准下来进行。(4) 纯化与定性分析不良发生反应实现后借助透析、抑菌凝胶过滤程序或快速色谱仪色谱去掉未不良发生反应的ICG和TPP，用到紫外线-屏蔽光谱图浅析和荧光光谱图浅析判断ICG光学仪器的性能，质谱或核磁嗡嗡声浅析验正共价运用组成。3. 无机化学生理反应优点高亲核反映性：ICG催化活性羧基与TPP羟基反映高效化，可在和气的条件下提交。环境调整整合：采用PEG或短链桥梁工程极大减少荧光猝灭，形成ICG放光性。维持共价键建成：酯键或酰胺键在水相和身上区域环境中维持，缩减ICG分散和光洗白风险存在。模块推进：组合物具有近红外三维成像技能和TPP疏水/膜可穿透因素，可推动机体追综和靶向治疗递送。4. 使用的优势交互追综：ICG近红外荧光可及时监测数据分手后复合物在神经元或身体里分布图制作。靶向治疗药物递送潜能：TPP疏水和膜刺穿力可辅助制作组合物进细胞膜或线粒体，构建靶向治疗药物用途。电学保持稳定的性好：共价偶联和区域调空切实保障ICG荧光保持稳定的性和TPP用途全部性。多工作操作系统：ICG-TPP可进1步与药、抗原或微米颗料融合，打造“成相+靶向疗法+递送”塑料操作系统。与此同时表明，ICG-TPP可以通过ICG羧基与TPP羟基或酯化活性酶类位点的共价融合，导致安全稳定、实用职能竞争优势互补的和好物，实行近红外显像与脂可溶性团伙靶向治疗的特点的隐性竞争优势，为肿瘤药物递送和生态学显像给出可靠的化学上的根基与多实用职能品台。产品名称：ICG-TPP，吲哚菁绿标记符号磷酸三苯酯
含量：95%+物理性质：粉末状或夜体存贮前提条件：-20°C低温干燥闭光储存内包装标准：50mg 100mg 250mg 500mg（按需给予）生产商：杏彩体育平台 菌物
杏彩体育平台
微信公众号
官方微信