ICG-Rifampicin，吲哚菁绿标记利福平的反应原理与偶联策略
ICG-Rifampicin，吲哚菁绿符号利福平的表现的工作原理与偶联方式
ICG-Rifampicin（吲哚菁绿标记利福平）是一种将抗结核药物利福平（Rifampicin, RIF）与近红外荧光染料吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）通过化学偶联或纳米载体共载形成的复合物。该复合物兼具ICG的光学成像能力和利福平的药理活性，可用于药物递送可视化、体内分布追踪、靶向给药以及药代动力学研究。制备ICG-Rifampicin的关键在于选择合适的偶联策略和反应条件，既保证ICG光学性质，又保持利福平活性。
1. 反映原则与偶联管理策略ICG-Rifampicin的偶联包括有多种方式英文：共价偶联法与形式共载法。共价偶联法ICG可使用吸附性酯（ICG-NHS）或马来酰亚胺基团（ICG-MAL）与利福平大碳原子中的羟基、氨基或酚羟基转变成稳固的酯键或酰胺键。利福平的C-21羟基或馨香羟基常看做亲核不起作用迟钝位点，与ICG的吸附性酯不起作用迟钝出现共价连结，关键在于将ICG兼容合并到口服药大碳原子中，转变成检查是否稳固的分手后复合物。各种载体共载法因为利福平疏水性树脂更强，可将ICG和利福平经由納米平台（如脂质体、整合物納米粒、PEG-PLGA胶束）共同参与包载。机械气体吸附、疏水用或人体静电双方用可保证ICG与利福平的平衡偏铝酸根，最后禁止实施耐腐蚀表达对类药物活性酶类的暗藏反应，一并仍可根据ICG的近红外荧光电磁波实施身体追查。2. 体现状况与运营的标准在共价偶联法中，不起作用生活条件对ICG-Rifampicin的安全稳判定和用途性至关重点。石油醚选用偶联不起作用常在常温、干燥巧妙萃取剂（如DMSO、DMF）或缓存模式（pH 7.4–8.5）中做好。巧妙萃取剂可确保疏水性聚氨酯利福平溶于，一并规避ICG溶解。高温与日子想法环境温度基本上掌握在高温至37℃，以防止ICG光敏性降解塑料或利福平大环内酯骨架危害。想法时间段大多数为数几小时至隔夜，结合想法应用程序经过更高效色谱仪色谱（HPLC）监测网添加物。pH与促使先决条件是碱性的情况（如移除少量的三乙胺）有好处于利福平羟基的亲核性增強，更快与ICG特异性酯的不良反应。pH过高可能性以至于ICG共轭制度分解，需苛刻管控。光敏保護原因ICG易受光降解，一小部分反映全过程需到暗生态或低光具体条件下通过，解决荧光衰减。纯化方法步骤想法成功后，可按照透析、抑菌凝胶过滤装置、硅橡胶或C18柱层析祛除未想法的ICG和利福平，以换取高饱和度ICG-Rifampicin结合物。纯化的时候中亦需闭光作业。质粒共载具体条件若使用微米媒介共载法，应把控微米科粒大大小小（50–200 nm）、接触面自由电荷及离心分离性，以系统优化休内区域和靶向治疗性。媒介水化、胶片整体上市或自装设的办法需要清新条件下操作流程，以以确保药材吸附性和ICG荧光网络信号平稳。3. 组合物特点ICG-Rifampicin在现象要求提升后现象出以下的形态：光学元件安全稳确定：ICG荧光吸附峰约780 nm，反射峰约810 nm，是和深企业显像；生物学不稳性：酯键或酰胺键相连接在水相或各种载体中增加不稳，预防悬浮ICG或利福平延后释放出来；药剂学化学活化考虑：凭借考虑非管理的本质位点偶联或承载包载，利福平能力易受危害；水可溶性与不集中性缓解：偶联或质粒载体体制可缓解疏水溶性药物剂量在体液中的不集中，有助胃中递送。换句话说，ICG-Rifampicin的催化合成根据于管控的催化偶联或微米膜蛋白共载环境，比如溶液、湿度、pH、的反應用时及光养护错施。凭借优化方案的反應环境，可赢得相辅相成近红外激光散斑业务能力与利福平药理学化学活化的塑料物，为药物剂量递送可视化管理、靶向治疗递送和自身药代学和药力学的研究保证准确渠道。产品名称：ICG-Rifampicin，吲哚菁绿标示利福平
含量：95%+遗传性状：固体颗粒或固态存储的条件：-20°C干燥的闭光保护设计外形尺寸：50mg 100mg 250mg 500mg（按需带来了）制造厂：杏彩体育平台 菌物
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