ICG-PTX，吲哚菁绿紫杉醇的化学性质
ICG-PTX，吲哚菁绿紫杉醇的药剂学特征
ICG-PTX（吲哚菁绿标记紫杉醇）是一类将药物紫杉醇（Paclitaxel, PTX）与近红外荧光染料吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）通过化学偶联或共载体系形成的功能性复合物。这种复合物旨在将PTX的活性与ICG的光学成像能力结合，实现药物递送的可视化监控评估。ICG-PTX复合物通常用于研究药物在体内分布、靶向积累以及释放行为，同时可用于光学成像引导的药物递送体系构建。
材质涉及紫杉醇（Paclitaxel, PTX）PTX都是种存在冗杂二苯并环三萜骨架的小团伙，团伙式为C₄₇H₅₁NO₁₄，重要的由四环重要理念格局、侧链酯基及羟基组合。其团伙存在的疏水性树脂，水可溶性低（约0.3 μg/mL），常需凭借辅剂或奈米媒体有效改善析出性和生物制品采取度。PTX的活力性重要理念为C-13侧链酯基，其活力性重要的顺利在微管保持稳定用途拒绝肿瘤细胞分化。PTX在ICG-PTX挽回物韵达常作药理学活力性基团调取应有格局，顺利在羟基或侧链电学渗透型满足与ICG的偶联或奈米媒体共同体包载。吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）ICG是FDA特批的近红外荧光染色剂，分子结构式C₄₃H₄₇N₂NaO₆S₂，还具有两吲哚环顺利依据多甲烯桥连结方式的共轭体系建设建设，带磺酸钠基团保护水溶解性。其降解峰约780 nm，发射成功峰约810 nm，刺穿深度1大、聚集组织化荧光侵扰低。在ICG-PTX体系建设建设中，ICG既能作为荧光标注展示近红外成相网络信号，也可顺利依据化学上的绘制（如ICG-NHS、ICG-MAL）与PTX或媒介构建演变成安全共价连结方式。接触/各种载体组分（待选）在PTX疏水且ICG组成部分水可溶，ICG-PTX黏结物基本必须 导入配位高分子化合物、脂质体或水可溶区间基团（如PEG）最为纽带。在PEG链或脂质装饰，ICG和PTX可在水相中造成可靠的微米颗粒肥料或胶束构造，构建三者的协同管理影响，一起提高身体血液循环法系统循环法精力和动物相溶性。属性基本特征化工特点ICG-PTX符合物可利用共价偶联或机械包载组成：共价偶联：使用ICG的生物酯或马来酰亚胺基团与PTX团伙羟基或研究基团成型酯键或酰胺键，保障化学物质配合维持性，同時选择PTX生物节构和ICG光学元件性。生物学包载：在微米质粒载体体系中（如脂质体、PEG-PLGA微米粒）军委委员ICG和PTX互相包载，实现疏水充分反应和防静电降解安稳产生。磁学特征ICG的共轭安全体系保护了近红外荧光警报的刚度和安全稳界定，ICG-PTX混合物在生理方面环境中仍保证吸引峰780 nm和放射峰810 nm，能作于里面影像。荧光警报可即时监测方案药治疗递送、挥发释放并且 靶点积累了环境，为药治疗动能学论述具备会方法。融解性与不稳相关性性模型PTX水可溶差，但利用ICG偶联或nm平台一体化，可改进分布性和水相固定义。挽回物通畅呈胶束或nm粒的情况，比表面积可以控制在50–200 nm，极为有便于资料构建和残留（EPR）现象。ICG-PTX在太阳光照晒必备条件下的光固定义远高于分散ICG，增多荧光衰减。生物制品相融性采用奈米质粒或PEG化体现，ICG-PTX分手后复合物在胃中行为 出积极的生物工程相匹配性和低，同時抹去PTX的可溶性。近红外三维成像意识为用药胃中布局、靶向药物递送和用量网站优化具备大数据可视化有效途径。总的言之，ICG-PTX不是种结合起来了紫杉醇特异性与ICG近红外成相力的分手后复合大原子核，其普通机械结构收录PTX疏水小大原子核、ICG光学材料材料颜料并且能选的联系或的载体组成。其的性质体现为正常的光学材料材料数据信息、水溶解性解决、纳米级粒平衡性及生物技术混溶性，使其在肿瘤药物递送监控摄像头、身体内成相及识贫研究分析中具备有使用竞争力。产品名称：ICG-PTX，吲哚菁绿紫杉醇
溶解度：95%+物理性质：粉状或液态存储具体条件：-20°C干热背光永久保存包装机规格尺寸：50mg 100mg 250mg 500mg（按需供应）设备厂家：杏彩体育平台 动物
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