ICG-N3，吲哚菁绿叠氮的不起作用基本特征

ICG-N₃（吲哚菁绿-叠氮）是一类在吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）分子结构上引入叠氮（–N₃）官能团的近红外荧光染料衍生物。ICG 是 FDA 批准用于的近红外成像探针，具有强烈的近红外吸收和发射特性（吸收峰约 780 nm，发射峰约 810 nm），在组织中光学穿透深度较大，背景干扰低。然而，游离 ICG 分子存在易自聚、光稳定性差和体内快速清除等缺点。通过在其结构上修饰叠氮基团，可以赋予其独特的化学反应活性，使 ICG 从单一成像染料转变为一种可在化学和生物体系中实现功能化偶联的多用途分子。

从化学式物质上的基本特性看下，ICG-N₃ 组合了 ICG 的极高共轭颜料骨架与叠氮基团的独家体现性。ICG 的分子结构节构骨架由双苯并吲哚盐环和多亚甲基链段涉及，行成极高共轭的 π-网络工作风险管理体系，给予其不错的光纤激光切割机的化学式物质性质。同时，这般节构也易于促使颜料在水相环境中产生 π-π 堆积作用和非普及体力耗散，必将有效降低荧光效果。叠氮基团的获取一立地方促进了分子结构节构的性，促进了在性萃取剂或水溶工作风险管理体系中的乳状液性，其它立地方更应该最重要的是出具了极高特异的化学式物质上的体现位点，使 ICG-N₃ 并能积极参与多个“打开化学式物质上的”（click chemistry）偶联体现。在经典的不起作用性能等方面，叠氮基团与后部炔基可不可以在铜催化不良影响公布生 Huisgen 1,3-偶环暴伤，型成比较稳定性的 1,2,3-三唑形式，她是“CuAAC”不起作用的核心区。该不起作用极具高选性、提高速率率和无刺激能力的特质，故此 ICG-N₃ 可以作为为普通的荧光检测器引擎与带着炔基的多重氧原子式（如小氧原子式药物治疗、肽段、寡核苷酸、缩聚物或nm各种载体）更快的偶联，型成比较稳定性的荧光标示物。不仅而且，叠氮基团还能进行无铜单击不起作用（如 SPAAC，与应力应变炔如 DBCO 不起作用），禁止了铜阴离子对生产品工件技术标准的内在的，更应应用于生产品工件技术体内或活肿瘤细胞标示实验操作。一些检查是否性能使 ICG-N₃ 在氧原子式修饰语与生产品工件技术正交检查是否中极具极为重要实力地位。ICG-N₃ 在物理物理化学不稳判定义领域表现形式出有一定优越。叠氮基团一种在室温必备条件下物理化学不稳判定，材质发生了副发应，同时其在偶联前可以说不决定 ICG 的磁学机械性能，从而 ICG-N₃ 既能实现体内 ICG 的近红外影像性状，又能算作发应生态学单园进行后继的功用化突显。类似这些不稳判定义与发应生态学的发展，使其在生态学标出、表层突显相应納米药物治疗创设下类还具有不有效性。在分解完性方向，ICG-N₃ 犹在使用了 ICG 的两亲性特点，但叠氮基团的获取增长了大分子结构的性，使其在性设计液体（如 DMSO、DMF）和一部分水相缓冲器机制中具备有更好的的分解完性。这类性状使其在偶联的反应中更易于与亲水或疏水大分子结构机制兼容，为了映射了其利用面积。结合以上总而言之，ICG-N₃ 的催化上的上上的特征衡量在三大方便：其四，控制 ICG 属于的程度共轭设计和非常好的的近红外光学仪器元件特征；二是，叠氮基团是程度特异的催化上的上上的不起作用位点，使其能参于高效率、采用性强的单击催化上的上上的不起作用；其三，在控制光学仪器元件功效相对稳定的也加强了原子核的实用作用化竟争力和溶于性。以下特征使 ICG-N₃ 形成属于包括近红外影像与催化上的上上的偶联实用作用的核心原子核器具，为新款荧光测试探针、可视化管理抗癫痫药物递送组织体制和动物正交标出网上平台的搭配确立了催化上的上上的基本知识。

产品名称：ICG-N3，吲哚菁绿叠氮

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