UAMC1110 是一种高度特异的分子化合物,属于纤维细胞活化蛋白(FAP)抑制剂类别。这类分子因其对特定蛋白的结合能力而在化学探针与分子研究中展现出独特价值。UAMC1110 的结构设计结合了小分子抑制剂的高亲和力与分子稳定性,使其能够与目标蛋白形成稳定复合物,同时保持良好的溶解性和化学耐受性。
从普通机械节构上看,UAMC1110 由多环芬芳基团和有机酸研究的节构细节描写造成,哪些节构细节描写为其保证了与蛋清酶指定位点主动功用的机会性。其团伙式中有效可建成氢键和疏水主动功用的的功能基团,哪些功能不单单增强学习了其对靶蛋清酶的选取性根据起来,还使其在复杂性的团伙式工作环境中提高相对稳定。能够合理性设计制作团伙式架构,UAMC1110 也可以实现对方对对方蛋清酶的便捷面部识别,与此同时减轻或非对方蛋清酶的非特异形根据起来。
在应该用方便,UAMC1110 常被用来 PET(正电子为了满足电子时代发展的需求,释放出断层线扫描拍摄)探头的前体。其团伙成分成分支持与放射学性放射性核素标识基团开始快速偶联,所以备制出功能性化探头。这的探头可能在团伙成分能力上开始交互式搜寻,为调查核蛋白表达出来及静态打造便捷。其优异的的保持平稳性处理和特异形提高认识了在标识和探头应该用时中,团伙成分并不会再次发生同质性化学降解或灭活,所以做到测试结杲的可靠性。
前者,UAMC1110 在实验所具体条件下突出表现出良好的的溶解度性和检查是否可基本操作使用性。它可在各种萃取剂体系建设中稳定性高有,并且在常有的偶联和符号的反应时能够保护团伙详细性。探索者可以凭借方便的检查是否基本操作使用将其与荧光团、放射线性拉曼光谱或的系统基团实现连结,因而推展其在团伙电极和检查是否示踪这方面的运用比率。

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