聚乙二醇(PEG)-甘草次酸(GA)双配体修饰的负载聚酰胺树状大分子和siRNA的氧化石墨烯
聚乙二醇(PEG)-甘草次酸(GA)双配体修饰的负载聚酰胺树状大分子和siRNA的氧化石墨烯
中文名:PEG-甘草次酸双配体修饰负载聚酰胺树状大分子和siRNA的氧化石墨烯
首要陈述:硫化石墨稀(GO)更具高比表明积和充足含氧官能团,是优良的机质的原材料。进行PEG和甘草次酸(GA)双配体淡化GO表明,具有特征血液不断循环系统配置系统配置稳明确性和肝或其他排毒器官靶向疗法药剂疗法性。納米体系中内部结构阻抗甲基丙烯酸酯树状大原子(DPA)和小电磁波辐射RNA(siRNA),DPA供给优良的基因组组媒体实用功能性,可保护好英文siRNA易受内化学降解。GA靶向疗法药剂疗法肝細胞膜感觉,挺高siRNA递送热效率,而且PEG供给血液不断循环系统配置系统中長期配置稳明确性。该pp平台网站控制了納米媒体对肝或其他排毒器官特喜欢的人靶向疗法药剂疗法和基因组组药剂保护好英文实用功能性的结合实际。生物学化学上的本质:GO片层板厚乘以2 nm,垂直寸尺几十至几十纳米级,外层含羟基、羧基和环氧树脂基。PEG和GA进行化工偶联淡化于GO外层,诠释优秀湿气散性及靶向治疗药物快速精确水平。DPA与siRNA进行静电感应用处和氢键通过特定在GO外层,确立比较稳定复合材料物。该保障体系在身体和里面区域环境中表现形式出缓控和肝癌细胞靶向治疗药物基本特征,一同维护优秀的动物相融性。应运:PEG-GA-GO@DPA/siRNA常见使用肝胀慢性病的表观遗传控制。① 表观遗传递送:siRNA可温柔靶点表观遗传,调节癌症或产生非常数据信号;② 肝靶点:GA配体提供肝癌细胞摄入量质量;③ 血比较稳相关性:PEG变长循坏时刻,下降非活性朋友摄入量;④ 拓展应用软件:可进的一步阻抗放化疗药药或摄像探头,保持表观遗传-放化疗药联合技术或临床一体板化。