Fura-2 AM，钙化合物荧光电极的软件特征

Fura-2 AM（Fura-2 acetoxymethyl ester）是一种应用于细胞内钙离子（Ca²⁺）检测的双波长荧光探针，是Fura-2的可渗透前体形式。Fura-2本身是一种苯并呋喃类荧光染料，能够与Ca²⁺形成高选择性的配位复合物，其荧光发射强度和激发波长随Ca²⁺浓度变化而改变。为了实现细胞膜可渗透性，Fura-2以AM酯化形式（acetoxymethyl ester）应用，使其能够跨越细胞膜进入胞内，并在胞内被酯酶水解生成活性Fura-2，从而进行的细胞内Ca²⁺测定。

Fura-2 AM的重点操作优势是其双充分调动光谱荧光的检测工具能力素质。Fura-2分子式在未组合Ca²⁺时，其充分调动充分调动光谱约为380 nm，释放充分调动光谱约为510 nm；而在Ca²⁺组合后，充分调动充分调动光谱移至340 nm，而释放充分调动光谱恢复改变。使用測量340/380 nm充分调动充分调动光谱下的荧光参考值，能够 变现对胞内游离子Ca²⁺氧浓度值的化学发光法定性分析。那样双充分调动充分调动光谱参考值法有效彻底消除受损细胞重量、电极分布点欠佳和电极氧浓度值一定的差异等的因素的影向，使的检测工具效果更和可重叠。在人体内部实验室中，Fura-2 AM的APP很。其AM酯化的方式使探头能快速可穿透人体内部膜开启胞内，陆陆续续被人体内部内非特情人羧酸酯酶电离构成带负电势的生物酶类Fura-2碳原子式，生物酶类碳原子式可能电势用受困留到胞内，而使保持对Ca²⁺的不断监控。Fura-2 AM适用性于很多人体内部方式，涉及到原代人体内部、喂母乳家禽人体内部和中枢运动神经元等，是研究分析人体内部4g信号转导、中枢运动神经活动内容、心肌抽缩以其治疗药物对Ca²⁺管道干预用的核心手段。Fura-2 AM在口服药需求和肿瘤細胞人体生理科学设计中也兼备更重要交换价值。用实时更新监测站Ca²⁺溶液浓度变化规律，能否评诂肾上腺素受体焦躁剂或拮抗剂对肿瘤細胞内信号灯通道的反应，譬如深入分析一下神经末梢递质、皮质激素或口服药兴奋受到的Ca²⁺下降。在心肌科学设计中，需用于留意缩小一些Ca²⁺技术性；在免疫抗体肿瘤細胞科学设计中，需用于验测解锁或兴奋会导致的Ca²⁺流通量。其双吸光度测试和高快速度性状使其在数量化深入分析一下和技术性成相层面兼备特有资源优势。然而，Fura-2 AM的应用软件还包含多肿瘤癌神经细胞或组织机构能力的Ca²⁺论述。在荧光显微镜观察、共凝焦显微镜观察或微流控游戏平台，可改变肿瘤癌神经细胞行为内Ca²⁺瞬时不同的三维空间分布图解析。这为论述肿瘤癌神经细胞间的信号传递信息、同步操作性移动或者抗癫痫药物调控的效果带来了了信得过技术工艺可以支持。Fura-2 AM的海洋微生物理无机耐腐蚀学因素和对其进行工作好处还还包括低、较高海洋微生物混溶性及安全稳定的荧光机械性能。不适合溶液浓度下对肿瘤细胞盈利关系小，可对其进行好长时间间隔随时监测数据。其无机耐腐蚀结构类型设计制作提高了与Ca²⁺的高人格魅力和的可选择性，也尽量避免与另外二价亚铁离子（如Mg²⁺）的双向发生反应，关键在于提高对其进行工作的特异形。上述情况所讲，Fura-2 AM有所作为钙铝离子荧光测试探针，享有双光谱判断、高流畅度、周围神经元膜可渗性、胞内酯酶电离纯化、生态学相融性比较好等特性。其主要是软件应用还有周围神经元内Ca²⁺新动态监测系统、信号灯转导阐述、周围神经游戏活动和心肌理论科学研究、类治疗药物角色评测及多周围神经元公司Ca²⁺激光散斑理论科学研究，为周围神经元人体解剖学和类治疗药物建立供应了决定性的荧光判断交通工具。

产品名称：Fura-2 AM，钙阴阳离子荧光检测器

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