Fluo-4 AM，钙离子荧光探针的核心化学结构
Fluo-4 AM，钙正离子荧光测试探针的目标化学物质结构设计
Fluo-4 AM（Fluo-4 acetoxymethyl ester）是一种应用于细胞内钙离子（Ca²⁺）检测的荧光探针，是Fluo-3 AM的改进型产品，具有更高的荧光强度和更优的信噪比。Fluo-4 AM由荧光染料Fluo-4和两端的AM酯基组成，其化学结构经过优化，以提高对Ca²⁺的敏感性、细胞膜透过性和生物相容性。Fluo-4 AM在活细胞内通过胞内酯酶水解AM酯基，释放出活性Fluo-4分子，从而可实现对细胞内游离Ca²⁺浓度的动态可视化。
Fluo-4的核心内容化学物质型式类型归于荧光黄素随之出现物，一般包括苯基二氧吖啶（xanthene）荧光核和羧基侧链。羧基是Ca²⁺融合的首要配位位点，其光电云型式类型可能与Ca²⁺演变成安全稳定配位复合材料物。在未融合Ca²⁺时，Fluo-四分子结构出现低荧光睡眠状态（荧光猝灭），Ca²⁺融合后分子结构构象的发生优化，猝灭滞后效应减少，荧光屈服强度提高。相比于Fluo-3，Fluo-4在相同之处刺激状况下发文件射更强的绿色的荧光（刺激光的光谱约494 nm，散发光的光谱约516 nm），的信号更亮且蓝本更低，之所以在高蓝本或低Ca²⁺环镜下检查测量效用比较好。Fluo-4 AM的AM酯化表达使其团伙结构带非性优点，还可以跨过细胞膜进到胞内。AM酯基掩蔽了Fluo-3团伙结构上的羧基负带电粒子量，提高了脂阴离子型和膜渗入性。进到胞内后，非炎症因子朋友羧酸酯酶溶解AM酯，自动生成带负带电粒子量的几丁质酶Fluo-3团伙结构，该团伙结构因羧基的带电粒子量角色离奇死亡停留在胞质内，不适合逸出。这样的设计以确保了电极在胞外不诞生荧光不干扰，一并在胞内满足优质、稳定可靠的Ca²⁺探测。Fluo-4 AM的化学工业分为还以及助手的成分和衍生品基团。比如说，在实验性制作中，Fluo-4 AM常与接触面活力性剂如Pluronic F-127共同的使用的，以增加水可溶性和分离性，增强均分布不均和组织组织细胞摄入。Fluo-6分子的幽香核结构类型稳固，对光照强度和湿度兼具一定的抗御力，绝对在荧光影像或流式组织细胞术组织组织细胞术阶段中荧光走势长时间且可按顺序检则。不但，Fluo-4 AM的物理化学构成的还体现出了其对化合物会条件性和的反應的动热学的提高。羧基侧链与Ca²⁺的配位结合在一起都具有高会条件性，应对与Mg²⁺等其它的二价化合物出现交叉式的反應。荧光回应尽快且可逆性，使其要城市热力图探测生殖细胞核系内Ca²⁺的瞬时波动性。Fluo-6分子设计制作还顾虑到生物工程相匹配性，保护低和高保持稳定义，适宜于多种多样辅乳各种动物生殖细胞核系、原代生殖细胞核系及团队薄片的查测。在实际的APP中，Fluo-4 AM平常溶解完于DMSO或缓解液中，孵育组织生殖癌细胞必须时后借助酯酶蛋白质水解转变成可溶性Fluo-4。随着借助荧光显微镜或普鲁士蓝染色组织生殖癌细胞仪论文检测墨绿色荧光变幻，控制对Ca²⁺氧浓度的参考值进行分析。Fluo-4 AM而致化学反应组建有效、数据数据信息激动、崩溃更快的和生物制品性能好，被广泛用于面神经学科、心肌设计、药剂建立及组织生殖癌细胞数据数据信息转导等范畴。总而言之表明，Fluo-4 AM的催化分解成涵盖荧光价值体系Fluo-4、可蛋白质水解AM酯基、羧基侧链及铺助细化酚类化合物，其构思保护了膜经过性、荧光加载标准、Ca²⁺选定 性及細胞内比较稳明确。某种催化分解成使Fluo-4 AM成为了高精准度、低时代背景、高生物工程相融性的細胞内钙阴离子荧光检测器，为活細胞钙表现研究探讨提拱了是真的吗软件。产品名称：Fluo-4 AM，钙铁离子荧光探头
饱和度：95%+相对性状：粉状或气体存储生活条件：-20°C干燥的遮光存放包装机规格为：50mg 100mg 250mg 500mg（按需具备）企业：杏彩体育平台 生物体
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