APN-Amine,APN-NH2,1539292-61-9含胺官能团的化合物
所用名 APN-NH2 国外英语名 4-amino-N-(4-(2-cyanoethynyl)phenyl)butanamideCAS号 1539292-61-9 团伙量 227.26相对密度 N/A 凝固点 N/A碳原子式 C13H13N3O 凝固点 N/AMSDS N/A 闪点 N/A
APN-Amine(APN-NH₂) 是一类含胺官能团的化合物,通常用于生物分子偶联、探针修饰及材料功能化。该化合物具有结构可控性和良好的反应活性,使其在化学修饰和生物实验中发挥重要作用。APN可视为小分子载体或连接桥,氨基提供了可与羧基、活性酯或异氰酸酯进行共价偶联的活性位点。
化学特性
APN-Amine碳原子有效政治权利氨基,可在轻柔生活条件下通过酰胺化、脲化或马来酰亚胺偶联体现。氨基的催化活性各自空間地点、碳原子骨架及体现环境对应,要确保共价配合生产率高且选定 性好。APN骨架基本上兼备某种的稳界定高性,不可以在普通高沸点溶剂风险管理体系中光降解。不仅如此,APN分子式机构可表明不一样研究需求分析开始机构突显,举例说明接荧光基团、肿瘤药物分子式机构或PEG链,所以推动多工作偶联网络平台。APN-NH₂中的“NH₂”官能团可以提供了灵活机动的电化学影响渠道,可在水相或充分氢氧化钠溶液中开始效率高偶联。主要应用
蛋白质与多肽偶联
APN-Amine可与蛋白质的羧基残基或活性酯反应,形成稳定的酰胺键,实现标记或功能化修饰。这在生物化学实验中用于探针标记、受体结合分析或多步修饰。荧光探针和生物成像
利用APN的氨基,可与荧光染料偶联形成标记分子,实现细胞或组织的可视化研究。例如与BODIPY、FITC或TR染料偶联,可用于定量分析或荧光成像实验。纳米材料和载体功能化
APN-NH₂可作为连接桥将小分子或大分子固定到纳米颗粒、脂质体或微球表面,从而构建功能化载体体系。其氨基的反应活性有助于实现高密度、均一的表面修饰。多步化学合成
APN-NH₂可在多步化学反应中作为中间体,先与一个分子偶联,再通过氨基参与第二步反应,实现分子级精细调控。
使用注意事项
储存与稳定性:APN-Amine应在低温干燥条件下保存,避免长时间暴露于光照或空气湿度。
反应条件:偶联反应通常在pH适中、温和条件下进行,以保持氨基活性和分子骨架稳定性。
安全性:操作时应注意防护,避免直接接触活性化学试剂和高浓度溶液。