DiR，细胞膜深红色荧光探针的分子结构
DiR，体细胞深桔红色荧光测试探针的氧分子设备构造
DiR（1,1’-Dioctadecyl-3,3,3’,3’-Tetramethylindotricarbocyanine Iodide 或 Perchlorate）是一种典型的长链碳花菁类染料，属于结构与 DiI、DiD 相似的细胞膜荧光探针。其核心为吲哚啉环结构，通过三亚甲基桥连形成高度共轭的碳花菁骨架。由于扩展的 π 共轭体系，DiR 的吸收峰通常位于 740–750 nm，发射波长在 770–780 nm 范围，属于深红区荧光探针。相比于 DiI（红色）和 DiD（远红外），DiR 的光谱红移更明显，能够在生物体内成像时有效避开组织自发荧光干扰，提供更高的穿透深度和信噪比。
在碳原子结构的上，DiR 两端含有18烷基长链，就能够依据疏水使用牢实读取体细胞系膜脂质多层，确保极强的膜人格魅力和稳定义性。与别的相同电极相近，其荧光在水悬浊液中基本上淬灭，而在脂质环保中怎强，这些环保强烈性使其将成为体细胞系膜标记符号符号和膜有关系方法分析的很重要手段。DiR 还可应用在脂质体、外泌体和纳米级颗粒肥料的标记符号符号，可依据疏水放到方法完成示踪。其深红光区的火箭发射的特点，使其特别的适当应用在身体里小节肢动物荧光三维成像和用量递送系统的定位跟踪。在纯化角度，DiR 的合成视频货物中所还会伴有有副货物，如未症状完成的吲哚啉发展物、链长不配比的碳花菁染色剂或防氧化副货物。较为常用的纯化具体方法是柱层析（硅橡胶柱或反相 C18 柱），不同其共轭构造的疏丙烯酸乳液与能力差异通过离心分割处理。硅橡胶柱层析时常见在便用氯仿/甲醇或氯仿/二甲苯制度通过冲洗掉，而在提纯级离心分割处理中，反相高高效液相色谱（HPLC）根据优势可言，可根据乙腈/水制度（增加 0.1% TFA 或甲酸调节器性）完成精益求精离心分割处理，能保证高饱和度货物。犹豫 DiR 分子式中带长烷基链，性较低，纯化的过程中需避免出现在便用过强性有机溶剂，以避免出现峰展宽或染色剂溶解。在分折策略问题，先是应该利用分光光度计-可以说消化吸引光谱分折仪（UV-Vis）询问其显著特点消化吸引峰，通常情况下情况在 742–748 nm 旁边，且引起一位肩峰，反映落实其共轭程度较和大分子结构式区域。荧光光谱分折仪则采用询问其导弹发射峰职位（770–780 nm），并测试软件其荧光量子产出率。一方面，可按照核磁共鸣氢谱（¹H NMR）与碳谱（¹³C NMR）分折空间结构齐全性，询问吲哚啉环及18烷基链的化学式位移显著特点。质谱（ESI-MS 或 MALDI-TOF）则采用的判断大分子结构式量是与理论研究值相一致，通常情况下会分析到大分子结构式阳离子峰 [M]+，以效验制作而成对性。高效率的色谱仪色谱（HPLC）常看作含量的判断的标准单位策略，规范要求峰占地面积含量在 95% 上面的，以以保证险遭生态学软件应用的正规性。再者，在材质和生物学用对应探讨中，探讨考生还常用动态性光散射（DLS）和散发出智能光学显微镜（TEM）外源性表现 DiR 在脂质体、外泌体或缩聚物纳米级颗粒物中的地域分布前提，以明确其植入或过载利用率。在光平衡性试验中，需用不间断脉冲光影响工作室监测其光洗白时延，最后选择其在长事件激光散斑工作室中的适于性。结合实际以上，DiR 也是种深色荧光人体体细胞电极，掌握强疏丙烯酸乳液、的生态神经敏单纯相应样板工程的光纤激光切割机的形态。其纯化信任于柱层析与 HPLC 分离处理，主要表现则结合实际 UV-Vis、荧光光谱分析、NMR、质谱和 HPLC 色度测试。经由严格要求的纯化与主要表现，才会有效确保其在人体体细胞影像、納米颗粒物图标及体内的荧光示踪等运用中主要表现出稳定稳定的性能参数。产品名称：DiR，神经元膜深蓝色荧光电极
色度：95%+遗传性状：固状或液滴存贮生活条件：-20°C干燥处理闭光维持再生型号：50mg 100mg 250mg 500mg（按需出具）产品：杏彩体育平台 生态学.
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