CY7-ConA,CY7刀豆球蛋白A的化学结合特征
CY7-ConA,CY7刀豆球核蛋白A的化学上运用特征英文
CY7-刀豆球蛋白A(CY7-Con A)是一类通过将近红外花菁染料Cyanine7(CY7)与刀豆球蛋白A(Concanavalin A, Con A)偶联而形成的糖结合荧光探针。其设计核心在于结合Con A对特定糖类分子的高亲和力识别能力,以及CY7在近红外窗口的优异光学特性,从而实现对糖分子或糖蛋白分布的定量、定位与成像研究。
1. Con A的结构设计与物理运用特色刀豆球核蛋白酶A是來出于刀豆(Canavalia ensiformis)种子选手的值物源凝集素,方式时以四聚体的存在的,高考总分子量约104 kDa。其模型为约26 kDa的糖通过核蛋白酶,具有着先进典型的β-收叠为中心的设备构造前端框架。在每次亚基上的存在的通过Ca²⁺和Mn²⁺的合金金属化合物通过位点,这类化合物维护糖自动识别位点的空間构象,使其能够选取性通过α-D-杨枝糖和α-D-草莓糖。Con A接触面分布区着各个赖氨酸残基和少量出半胱氨酸残基,提供了了化学反应反应性化学反应基团(-NH₂、-SH),用于与荧光活性氧染料的活性氧基团引发共价偶联。2. CY7染剂的化学式的结构性能Cyanine7(CY7)是举例的近红外荧光花菁染色剂,其骨架由两端可能含有季铵基的吲哚类芬芳环实现十三个亚甲基链相联,型成长度共轭的构成。因此长共轭网络体系拥有其在750–770 nm地区的吸纳和约780–800 nm的火箭发射激发光谱。其碳原子上常可能含有正电势,并可实现获取磺酸基、PEG链等资料水阴离子型。CY7的随之出现物手段产品,里面NHS酯、马来酰亚胺、叠氮和炔基等为典型催化活性基团,就能与蛋白酶质上的赖氨酸ε-氨基或半胱氨酸巯基型成安全的酰胺键或硫醚键。3. CY7-Con A的偶联催化功能CY7-Con A的制法通常情况下所主要包括CY7-NHS酯与Con A赖氨酸残基的氨基来不良反應,生成二维码安全稳定的酰胺键;或所主要包括CY7-马来酰亚胺与Con A预呈现半胱氨酸的巯基不良反應。能够 调准CY7与球球蛋白酶摩尔比,可不可以刷出有所不同呈现度的标签物。常考呈现度为每家Con A亚基1–3个纺织有机染料氧分子,以和平荧光数字信号抗拉强度与球球蛋白酶化学活化长期保持。若纺织有机染料过激呈现,已经引发球球蛋白酶构象扰动或化学活化增涨。4. 催化安全性与区域环境敏单纯性CY7-Con A在中性粒细胞加载液(pH 6.5–8.0)中具备有较高的普通机械稳相关内容性性,荧光的特点和糖融合本事均能保护。Con A对材料阴阳正离子依赖于性过强,缺少Ca²⁺和Mn²⁺时糖融合位点会降解,那么其普通机械的特点与材料阴阳正离子条件广泛相关内容。CY7颜料在淀粉酶条件中受微条件性与构象后果,荧光量子劳动生产率可能较徘徊态偶有减小,但其近红外散发的特点还是会始终维持稳相关内容性。5. 荧光因素与物理化学相融性CY7-Con A的吸纳峰隶属于750–770 nm,释放出峰在780–800 nm,荧光斯托克斯位移小,合适在低背景图片的近红外区影像。活性纺织染料的光敏性使其在强光照阳光照射下有机会有光增白,但联系在核蛋白质面后可组成部分排解猝灭作用。物理化学式上,CY7-Con A可兼容种怪物风险管理体系,材质与最常见储存液组成(PBS、Tris、HEPES等)有非特异形物理化学式不良反应,但在强还原故宫场景或强空气氧化先决条件下,核蛋白质与活性纺织染料均有机会生物降解。6. 从表面耐腐蚀与的功能化提升空间犹豫Con A氧分子外面有效2个活力基团,CY7的标记图片位点生长取决于重复,行成了的杂合物在化学反应上特征为多些淡化的分手后复合物。这一类淡化并不损害其四聚体的行成了及糖配合活力。更深层次的骤,CY7-Con A还可与别技能化外面或nm各种载体配合,譬如完成乘余的氨基或羧基与固相建筑材料联接,实现目标外面糖面部识别单片机芯片或nm测试探针的引入。7. 基础性化学性能整体来说某种程度,CY7-Con A具有特征之下化学物质基本特征:共价稳界定性:颜料与淀粉酶实现稳界定的酰胺键或硫醚键联系,尽量不要了游离子颜料的溜走。基本功能维持性:在正确表达度下,Con A的糖甄别生物不会受决定。金属制依耐性:其紧密结合功能性表依耐Ca²⁺与Mn²⁺,缺泛阳离子时化学上的功能性表会急剧下降。室内环境相溶性:适于在碱式盐保护前提下操作,兼容普通生物制品体系中。荧光相对稳确定:要保持CY7的近红外荧光的特点,能用的 于实时公交激光散斑与降钙素原在线检测在线检测。产品名称:CY7-ConA,CY7刀豆球血清A
纯净度:95%+特性:粉状或气体存放前提条件:-20°C干热遮光保护包装机年纪:50mg 100mg 250mg 500mg(按需给出)加工厂:杏彩体育平台 海洋生物仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.09