MMP2/PDA-MSNs，基质金属蛋白酶2肽和聚多巴胺修饰介孔二氧化硅纳米粒

中文名：基质金属蛋白酶2（MMP2）肽和聚多巴胺修饰介孔二氧化硅纳米粒

英文名：MMP2 Peptide and Polydopamine-modified Mesoporous Silica Nanoparticles

介绍名：MMP2/PDA-MSNs

关键描诉：介孔二空气氧化硅微米粒（MSNs）因为有髙度平稳的孔设计、能自由调节控的粒级及良好的的生态学制品混溶性，被广使用于类类药递送模式。顺利通过在其表面能表达聚多巴胺（PDA），是可以相关系数促进粒子的稳定可靠性、生态学制品黏附性和效果化效率。一起，转化栽培基质彩石球蛋白酶2（MMP2）反映肽是 靶向疗法疗法与可可降解开关元件，使其在肿癌聚集中可以够确保优质、可控制的类类药发出。MMP2/PDA-MSNs也是种兼顾靶向疗法疗法性与刺激到反映特征参数的多效果微米软件平台。机械物理化学经营性质：MSNs粒度条件基本为50–200 nm，粒径分布点集结在2–10 nm相互间，比界面积电动车续航800–1000 m²/g。界面经PDA装饰后呈现出来大量的酚羟基与胺基，立于进十步偶联类药治疗碳原子或靶向类药肽。MMP2异常肽在会遇到肺部肿瘤微生活环境中导致过度描述的MMP2酶完会断，可以触及类药治疗尽情施放。该结合软件系统具备着pH异常和酶异常选择性特征参数，类药治疗载入量高，尽情施放历程可以控制 。制取步骤：MMP2/PDA-MSNs的制得主要的还有几步：先分为溶胶-凝露法镶嵌MSNs，借助界面吸出性剂CTAB模板开发控制孔直径；之后，在酸碱性前提条件下将多巴胺自缔合围绕于MSNs界面，造成上PDA涂膜；最后一个步骤，确认普通机械偶联或吸出影响将MMP2卡死肽突显于PDA界面。此和好物可进一个步骤环境下*癌口服药物（如DOX、CPT等），进行靶向药物控释。广泛应用方向：MMP2/PDA-MSNs在肺部肿瘤识贫制疗中兼有比较重要应该用实用价值。其就能在肺部肿瘤微环保中过呈现的MMP2酶做用下建立炎症因子朋友用量产生，进而特殊提生制疗学习效率并降底装置性毒副做用。于此，PDA兼有保持良好的光热性食物能，可建立光热制疗与化疗药的整合应该用。该建筑材料还可拓张用来许多酶回复或多模态摄影就诊，建立制疗与就诊立体式化（theranostics）。

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