CY7-Cytochrome-C，CY7标记细胞色素C的结构特点
CY7-Cytochrome-C，CY7标记符号细胞系色素沉着C的架构特征
CY7标记细胞色素C（CY7-Cytochrome-C）是一种将近红外荧光染料CY7共价偶联到细胞色素C（Cytochrome-C, Cyt-C）分子上的功能性复合物。细胞色素C是一种小型、可溶性的血红素蛋白，主要参与线粒体电子传递链和氧化还原反应。其分子由约104个氨基酸残基组成，包含一个血红素辅基，并具有稳定的三级结构。CY7标记赋予细胞色素C近红外荧光特性，可用于生物成像、蛋白质示踪及分子动力学研究，同时保留其的结构和电子传递功能。
架构特质CY7-Cytochrome-C做共价偶联产生平稳软型物。CY7基本以NHS酯或马来酰亚胺内容出具灵活性酶类基团，能与Cyt-C大团伙外表的赖氨酸胺基或半胱氨酸巯基现象产生酰胺键或硫醚键。箭头工作中，基本选摆脱猩红素灵活性酶类管理中心的赖氨酸残基做偶联，以逃避扰乱其智能传达力量。偶联后，Cyt-C大团伙删去其三维空间收折空间结构和猩红素配位场景，而CY7染剂出具长吸光度近红外荧光信号灯，达到核膳食纤维的可视化数据和技术性探测。组成获得方法步骤分析淀粉酶质需备将纯化的細胞色斑C融掉在为宜加载液中（如PBS或碳酸盐加载液），pH的控制在7.4–8.5，以提高营养素酶质构象及赖氨酸胺基的催化活性。此步数能保证偶联不起作用进行在功用性残基上，时规避营养素酶质降解或血红色素松脱脱落。CY7灵活性双重性物工作CY7活性染料利用化工形式分离纯化为NHS酯或马来酰亚胺发展物，溶水在DMSO或者少量无机稀释剂中，遮光导出，提防止光降解或淀粉水解。液体酸度与蛋白酶酶质摩尔比需估算，以管控偶联孔隙率，既做到充裕荧光数字信号，又以免 过重淡化造成 蛋白酶酶质积聚或技能财产损失。偶联作用将CY7活力酶并衍生物速度慢倒入Cyt-C硫酸铜溶液中，在高温状况下轻柔的搅拌机。赖氨酸胺基对CY7-NHS酯羰基碳开始亲核网络攻击，变成稳定性高的酰胺键；若便用马来酰亚胺，则半胱氨酸巯基参与性Michael减伤反映，制成硫醚键。整反映大部分持继数个钟头至十余个钟头，确保安全偶联均全部都始终维持蛋清质活力酶。反响监控设备与优化提升偶联历程可经过红外光谱图图-见到光谱图图监测网CY7吸纳峰（约750 nm）会出现前提，还相结合荧光光谱图图评价指标箭头工作效果。球脂肪酸格局可经过圆二色谱（CD）或荧光酶标考试采取稳定可靠性评价指标。经过调整pH、温度表及CY7与Cyt-C摩尔比，可保证 箭头工作效果与球脂肪酸技能的稳定性。纯化与溶合体现迟钝完全后，系统中可以包含有未体现迟钝的CY7、分太低子副物质及几瓶聚全体。可用技术是指透析、超滤膜和反相有效液质色谱（HPLC），除去游离子可溶性染料并含有标记图片血清。纯化步骤需闭光进行操作，并把握气温以确保血清质可溶性与荧光特点。空间结构研究方法纯化后的CY7-Cytochrome-C可能够 UV-Vis光谱分折图明确赤红素及CY7的的特点释放峰，荧光光谱分折图认证通过近红外发射成功性。质谱分折（MS）可监测标记图片位点及偶联地步，保证分子结构式均一性。SDS-PAGE组合荧光打印可深化一个脚印认证通过物质溶解度与分子结构式量。圆二色谱（CD）及活性氧检验可评估方法淀粉酶叠折和的功能恢复状态。整理CY7标注神经元天然色素C能够 控制偶联条件，保证了荧光基本功能与蛋清质组成部分及网络传达实力的顾及。该黏结物在检查是否论述、分子结构示踪、蛋清质动力机学及动物成相中兼具软件实际价值，用于于高敏感度、非影响性的蛋清质论述，为核心动物检查是否及动物医学专业论述可以提供靠谱实践机器。产品名称：CY7-Cytochrome-C，CY7图标神经细胞着色剂C
溶解度：95%+特性：气体或气体贮存前提：-20°C干热闭光永久保存产品包装品种：50mg 100mg 250mg 500mg（按需供应）工厂：杏彩体育平台 生态学
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