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2093416-31-8,泊马度胺-三聚乙二醇-C2-氨基
发布时间:2025-09-03     作者:HLL   分享到:
厂产品简称称:泊马度胺-三聚乙二醇-C2-氨基

CAS:2093416-31-8

泊马度胺 - 三聚乙二醇 - C2 - 氨基(CAS 号:2093416-31-8)是一种种根据精准性的药剂学体现的能力性小原子核无机化合物,其原子核空间组成由多个核心区能力摸块包含:活性酶口服抗癫痫药物剂量部分泊马度胺(Pomalidomide)、接连臂三聚乙二醇(Triethylene Glycol, TEG)已经末的 C2 - 氨基(-NH₂)基团。各种摸块化的空间组成的设计固然不是简易的基团拚接,就是在药剂学键将各摸块有机化学引入,从而提升泊马度胺的药代趋势学耐腐蚀性、海洋生物工程相匹配性,并赋予了其新的能力化位点,使其在口服抗癫痫药物剂量研制、靶点疗法递送软件系统引入、海洋生物工程原子核偶联等行业领域体现了更重要的软件应用附加值,通常为联合开发新技术靶点疗法抗肿 口服抗癫痫药物剂量带来了了的关键的原子核的基础。


第一方面,有所作为原子核内在的泊马度胺,是沙利度胺(Thalidomide)的并衍怪物,归属于抗体可以调理中成药(Immunomodulatory Drugs, IMiDs),其本来有着要明确的药理学抗逆性酶,基本依据使用于肺部肿癌微大环境和抗体整体的树立抗肿 使用。在使用工作机制上,泊马度胺可与 cereblon(CRBN)血清质配合,导致 CRBN - 泊马度胺分手后软型物,该分手后软型物才可以判别并配合指定的转录体癌癌内部膜系系数(如 Ikaros、Aiolos),推动这部分转录体癌癌内部膜系系数的泛素化呈现,随之依据血清质酶体路经将其挥发。Ikaros 和 Aiolos 的挥发可特殊压制肺部肿癌体癌癌内部膜系(特别是高发性骨髓瘤体癌癌内部膜系)的增值,诱惑肺部肿癌体癌癌内部膜系凋亡;还,泊马度胺还能可以调理抗体整体的,激发 T 体癌癌内部膜系和生态破坏体癌癌内部膜系(NK 体癌癌内部膜系)的抗逆性酶,推动抗体体癌癌内部膜系的代谢抗肿 体癌癌内部膜系体癌癌内部膜系系数(如干挠素 -γ、白体癌癌内部膜系介素 - 2 等),进而依据抗体介导的策略破坏肺部肿癌体癌癌内部膜系。前者,泊马度胺还可压制肺部肿癌血管壁生成二维码,缩减肺部肿癌集体的外周血批售,压制肺部肿癌的植物生长和转出。但,未呈现的泊马度胺都具备几个局限于性,如雪可溶较强、怪物采用度受损害、能够都具备非特情人地域分布导致的毒副使用等,这部分方面减少了其在监床采用中的进那步简化,而三聚乙二醇和 C2 - 氨基的引进则重视性地解决处理了这部分方面。


再就是,三聚乙二醇(TEG)联接臂在电子层中采取着 “钢箱梁” 和 “的性能缓解剂” 的两级效用。从化学上的余地结构设计特征看,TEG 由二个乙二醇模块(-O-CH₂-CH₂-)分为,极具稳定的水无水磷酸氢、柔软性和生态学体相匹配性。其首先效用是缓和泊马度胺的水无水磷酸氢 —— 泊马度胺电子层这种带有较多疏水基团(如苯环、异吲哚酮余地结构设计特征),水无水磷酸氢欠佳,而 TEG 中的几个氧电子层可与水电子层转变成氢键,更为明显增加另外电子层的亲水性树脂聚氨酯,使单质在生理上生态(如血中、血细胞外液)里才可以更佳地容解,较低因容解度不充足促使的抗癫痫用量结晶,提升 抗癫痫用量的生态学体采取度。再就是,TEG 的柔软性余地结构设计特征才可以较低电子层的余地位阻,一边面较低抗癫痫用量电子层与靶点核蛋白质(如 CRBN)切合时的余地缺陷,能够确保泊马度胺局部才可以日常与 CRBN 核蛋白质充分效用,持续其药理学几丁质酶;另外边面,放前续的生态学体电子层偶联时中(如与抵抗能力、多肽、奈米媒体等偶联),柔软性的 TEG 联接臂可致抗癫痫用量电子层与偶联挚友间坚持合理的距里,制止因余地位阻促使的偶联的效率较低或靶点切合缓慢。与此时候,TEG 还极具稳定的生态学体相匹配性,在自身不适合所致抗体反响或致毒反响,才可以较低抗癫痫用量电子层对日常组建的影响,较低毒副效用的的发生风险性。时候,TEG 的引进还可变化抗癫痫用量的药代动能学规格,如缩短抗癫痫用量在自身的半衰期 —— 因此 TEG 的亲水性树脂聚氨酯和巨大的占地,可较低抗癫痫用量被肾脏快捷祛除的传送速度,使抗癫痫用量才可以在自身持续较长期限的能够浓硫酸浓度,最后较低给药速率,提升 朋友的口服药物依从性。


还有,末商品详情页 C2 - 氨基(-NH₂)基团是该无机类化学物质达成功能表化拓宽的关键性位点,为之后续的遮盖和技术应用保证了多个多样的机会性。氨基基团具较为强烈的不起做用活性酶,并能与多个官能团(如羧基 - COOH、异氰酸酯基 - NCO、琥铂酰亚胺酯基 - NHS、醛基 - CHO 等)情况特情人催化不起做用,变成安全的催化键(如酰胺键、脲键、亚胺键等),得以达成该无机类化学物质与另一个生物工程原子结构或平台食材的偶联。在靶点中成药递送程序构筑中,C2 - 氨基该用于将泊马度胺 - TEG 场面描写偶联到具靶点性的原子结构(如单克隆抵抗能力、靶点肽、匹配体等)上,构筑抵抗能力 - 中成药偶联物(ADC)、肽 - 中成药偶联物(PDC)等靶点递送程序。假如,将该无机类化学物质能够酰胺键与针对于良性肿癌面特情人抗原(如 CD38、BCMA 等,这一些抗原在发多性骨髓瘤公司面高表述)的单克隆抵抗能力偶联,变成 ADC 中成药。广泛性 ADC 中成药在体內可能够抵抗能力与良性肿癌抗原的特情人运用,将泊马度胺准确递送回良性肿癌公司内,达成 “准确给药”,在加快良性肿癌位置中成药氨水浓度的另外,极大减少中成药对合适公司的泄露,特殊影响毒副做用,加快治疗方法结果。产于:西安市产品规格:50mg 100mg 500mg纯净度:95%的情形:混合物/咖啡豆保存條件:保鲜和谐提示信息:仅使用在科研管理,不能够使用在人体人体实验英文!上海杏彩体育平台 生物体科学技术有现装修公司有的是家集科研开发,工作,销售人员为混合式的高科学技术客服,可带来制作而成磷脂、好成绩子聚乙二醇发展物体、嵌段共聚物、顺磁/超顺永磁铁nm级小粒、nm级金及nm级金棒、近红外荧光特异性染色剂、特异性荧光特异性染色剂、荧光图标的葡聚糖BSA和链霉亲和素、淀粉酶热塑剂、小分子式式PEG发展物体、超链接物理化学物品、干枝状汇聚物、环糊精发展物体、大环配体类、荧光量子点、全透明质酸酶发展物体、nm材料或阳极氧化nm材料、碳nm级管、富勒烯等方面,会充分考虑不一样客服的环保定制家具诉求。

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