【产品名称】：DSPE-TK-PEG2K-CAQK

【通常推荐】：

DSPE-TK-PEG2K-CAQK在核酸用量递送中的前沿性进行——性能指标与APPDSPE-TK-PEG2K-CAQK一种多职能脂质分子结构，广泛用于搭建核酸肿瘤药物递送软件。小编带来了在这个物料，仅限成果转化，告之必须 ，热烈欢迎服务咨询！其分子的结构的结构主要包括疏水性树脂DSPE尾、可备份二硫键（TK）连入的PEG2K链及靶点食用的药物肽CAQK。DSPE演变成微米粉末本质，于芯片封装核酸食用的药物（如siRNA、miRNA或质粒DNA）；PEG2K延长嵌套循环稳定的性并减低免疫系统去除；TK二硫键可在癌细胞内备份条件中止裂，实现目标核酸缓解压力；CAQK肽可靶点食用的药物神经系统或恶变聚集，延长递送热效率。耐腐蚀特点上，DSPE-TK-PEG2K-CAQK为两亲性型式，可自按装成納米颗粒状剂或胶束。DSPE疏水主要比较稳定的包着核酸，PEG链进行亲水层切实保障水可溶性，TK二硫键体现环镜响应的脱离，CAQK肽开展靶向疗法性。納米颗粒状剂厚度可控制，分布不均均一，耐腐蚀比较稳定的性和菌物相溶性好。性能上，该形式在核酸口服药物递送中确保靶点疗法、呵护和初始化失败性尽情降低。核酸在血中中不稳循环法，靶点疗法病灶组识后，TK二硫键在受损细胞内保存学习环境下断裂现象尽情降低核酸，确保高遗传基因自我调节。CAQK肽可增进性病变组识摄取量，加强递送转化率并减轻非靶点疗法组识致毒。适用的方面，DSPE-TK-PEG2K-CAQK在面神经病、淋巴肿瘤靶点治愈dna治愈及RNA应对的领域显视出发展巨大发展趋势。其自动化化相应和靶点治愈基本特征可程序优化核酸抗癫痫药材较果，同样调低副做用。整合影像电极，各种载体可达到核酸递送数据可视化与治愈风控，为靶向dna治愈和自动化抗癫痫药材程序制定可以提供前沿性技術规划，进一步推动核酸抗癫痫药材在临床医学转变成中的适用。

【基本上问题】：工作地：安徽·陕西溶解度细则：≥95%（高纯级）工具结构：粉末状原材料状液态打包的规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（比较灵活选量）茶叶保存符合要求：高温背光存放特别宣称：本品为科学研究专门！严禁临床上或人体使用！

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