【产品名称】：DSG-PEG4000，PEG-DSG

【核心说明】：

DSG-PEG4000，PEG-DSG的自动合成、因素及在食用的药物递送中的使用

合成
DSG-PEG4000（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-PEG4000）及PEG-DSG是典型的脂质聚乙二醇共聚物（PEGylated lipid），常用于构建脂质纳米颗粒或脂质体。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其获得平常 依据脂肪细胞酸碱化后与PEG醇端基开展酯化反馈。明确做法例如：应当将DSG依据碱化微生物培养基（如EDC/NHS）合成亲水性酯之间体，第二与PEG4000的羟基端反馈合成DSG-PEG4000；反向的方式给回按序也而犯到PEG-DSG。该反馈平常在无水有机质稀释剂（如二氯二氧化氮、DMF）中开展，并依据保持高温和摩尔比优化调整产出率。

表征
合成产物的表征主要依赖以下方法：

1. 核磁嗡嗡声（NMR）：^1H NMR可填写PEG链和DSG骨架的生物学位移峰，效验格局全版性。
2. 红外光谱分析（FT-IR）：能够 C=O和C–O缩动振动幅度大判断酯键建立。
3. 质谱（MALDI-TOF或ESI-MS）：可精确分析碳原子量和PEG链长宽。
4. 动态化光散射（DLS）及ζ电势：使用在表现奈米小粒构造 后的粒级及外层带电粒子。

特性
DSG-PEG4000兼具脂质的疏水性与PEG的亲水性，形成两亲性分子，具有以下特点：

• 比较好的动物相匹配性和低免疫检测原性；
• 能在水相中自装设构成安稳的脂质体或奈米粒；
• PEG链可缩短配置时光，可以减少单核心吞灭模式（MPS）的除去；
• 原子核设备构造可以调接控脂质身体表面面高密度，而使调接药尽情释放的流体动力学结构。

药物递送应用
DSG-PEG4000广泛应用于抗*药物、核酸和蛋白质的递送系统中：

1. 脂质体癌肿药物的载体：PEGylation提高了血渍循环法時间，资料癌肿靶向治疗性；
2. 基因遗传递送：经过出现阳铁离子脂质体分手后复合物，的提升核酸动态平衡性和体细胞摄取量率；
3. 控释系统软件：上下调整脂质-PEG比列可达成中成药慢慢放出，少毒副做用；
4. 靶点药物淡化：DSG-PEG端部可进一部偶联配体，实行靶点药物冶疗。

显然，DSG-PEG4000/PEG-DSG驱使高品质的两亲性的结构和PEG化因素，在近代中药递送设计中拥有不容代换的颜值。

【通常讯息】：产出地：安徽·咸阳溶解度准则：≥95%（高纯级）热学要素：粉末状原材料状胶体包装袋标准：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（具备灵活性高选量）高温干燥让：高温背光存放很声明怎么写：本品为教学科研专业！不可以临床实践或人体利用！

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【有关于货品】：¹³C₂-Cholesterol 13C₂标上热量D₆₂-DPPE DPPE氘代62位D₇-GM1 Ganglioside GM1神经系统节苷脂-D7标出¹³C₁₈-Oleic Acid-TG 13C18标签油酸甘油三酯¹⁵N-Sphingosine-1-Phosphate 15N标记图片鞘氨醇-1-磷酸¹³C₁₈-DPPC ¹³C₁₈ 标志的 DPPC（1,2-二棕榈酰基-sn-甘油-3-磷酰胆碱）D₃₁-POPC D₃₁ 图标的 POPC（1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-磷酰胆碱）¹⁵N-Ceramide (d18:1) ¹⁵N 箭头的周围神经酰胺（d18:1）¹³C₆-Lactosylceramide ¹³C₆ 图标的乳糖周围神经酰胺D₆₆-SM D₆₆ 标签的鞘磷脂（Sphingomyelin）MPEG-PLC聚乙二醇缩甘油 DMG-C-PEG2000