英文名 DBCO-acid

CAS号 1353016-70-2

分子量 305.32700

分子式 C19H15NO3

熔点 N/A

DBCO-Acid，即二苯并环辛炔羧酸，不是种技能化的环炔氧化物，其重要空间构造为二苯并环辛炔（Dibenzocyclooctyne, DBCO）与羧酸基团的结合在一起。DBCO空间构造中的环辛炔应有明显的环拉伸应变，使其在“铜可有可无点电化学”中包括作用特异性，要能在一个温和前提条件下与叠氮（azide）氧化物造成很快、高挑选性的环加强作用，导出比较稳定的1,2,3-三唑具象化物。羧酸技能基团为其出具了进的一步具象化化的已经，诸如与胺类分子结构根据酰胺键偶联。

物理化学性质
DBCO-Acid为疏水性分子，常呈固态，溶解性依赖于溶剂极性。在有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）、二氯甲烷（DCM）、乙醇中具有较好溶解性，而在水中溶解性有限，但可通过碱性条件或共溶剂体系改善。其芳香环系统赋予了分子一定的紫外吸收特性，可用于紫外-可见光光谱检测。DBCO环辛炔结构在分子水平上具有高反应性，但在常温下相对稳定，无需金属催化即可与叠氮基团发生点击反应。

合成与衍生化
DBCO-Acid的合成通常起始于二苯并环辛炔衍生物，通过羧酸保护或引入反应链进行官能化改造。羧酸末端可通过常规的酰胺化或酯化方法与胺类或醇类化合物偶联，形成多功能衍生物，用于分子标记、表面修饰或聚合物接枝。由于其特有的环辛炔反应活性，DBCO-Acid可以与叠氮修饰的多糖、蛋白质、核酸以及纳米颗粒表面快速、高效地形成稳定共价连接。

广泛应用教育领域生态学正交电学：DBCO-Acid是铜不是点击率的反应（Copper-Free Click Chemistry）的比较重要底物的一种，采主要用于在生态学模式中对叠氮氧化物参与标志和偶联，不同插入铜催化反应剂，导致应对彩石对生态学模式的风险毒素。菌物体素材装饰：可以用于整合物、nm科粒或固定支架素材的表面上能力化，使其就可以与叠氮化物装饰的氧分子实行特男人链接，广泛的用途于菌物体传红外感应器器、能力化媒体和多能力素材备制。原子核图标符号和监视：DBCO-Acid可与荧光叠氮化物偶联，应用于原子核监视和产品定位设计。借助酰胺键与梦想原子核链接，才可以在长期保持原子核活性氧的并且满足高效率图标符号。相应的网友推荐：196936-04-6，氨基-十三聚乙二醇-羧基248253-94-3，磷脂-羧酸217190-24-4，氟化硼二吡咯 TR CadaverineAPN-Amine，1539292-61-9，APN-NH2FM4-64，162112-35-8Sulpho-DibenzocyclooctyneDBCO-SS-NH2   二苯并环辛炔-二硫键-氨基去铁胺二苯并环辛炔，2359695-48-8油酸-二苯并环辛炔，2279951-78-7