DSPE-PEG-FAL,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-醛基的制备方法
商商品英文名称称:DSPE-PEG-FAL,二硬脂酰基磷脂酰工业乙醇胺-聚乙二醇-醛基的分离纯化技巧1. 制作策略(1)生物学偶联方法步骤PEG氨基化:mPEG-NH₂与雌性激素(如雌二醇)的羧酸端或羟基经过酯化生理反应或鼠标单击电学转变成共价键,经HPLC纯化后溶解度>95%。磷脂偶联:DSPE的氨基与PEG-Estrogen的羧酸端采用EDC/NHS滋养建成酰胺键,经透析纯化后色度>90%。(2)nm颗粒状化学合成脂质管理体制备:将DSPE-PEG-Estrogen与别的磷脂(如高密度脂蛋白、DPPE)混合着,能够溥膜水化或液体流入法转变成脂质体。药剂短路电流:完成pH均值法包载疏水口服性药物(如紫杉醇),包封率>90%;完成防静电的功效包载dna口服性药物(如siRNA),包封率>80%。2. 能叁数大大碳原子量:PEG链的大大碳原子量一般为2-5 kDa,雌荷尔蒙大大碳原子量约272 kDa(雌二醇)。小粒直径与Zeta电势差:纳米技术小粒的小粒直径一般是在100-200 nm互相,Zeta电势差为-10至-30 mV(女性激素药带负电),能有效的能维持小粒的增强性和靶向治疗性。不稳性:在4℃下遮光储存,以免 高轻柔光线照射,可不稳储存6-12月。舒适建议:仅于科学研究,不会于人休实验室!wyh