英文怎么说品牌： Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride中文翻译名号： 萨力多胺-O-酰胺-C8-氨基硝酸盐MF： C23H31ClN4O6MW： 494.97CAS： 2415263-07-7

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Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride 是 Thalidomide 的衍生物，通过 酰胺键与一条 8碳烷基链（C8） 连接，并在末端保留氨基（–NH2）形成盐酸盐。这种设计使分子具有 较长的疏水链，同时保持末端氨基的反应活性，使其能够与蛋白质、多肽或其他小分子进行共价连接。

C8 烷基链相比 PEG 短链，其特点是提供一定的 疏水性和空间隔离，可用于调节分子的亲水疏水平衡。这在一些生物体系中有助于分子在膜环境或疏水性位点的定位，也可通过疏水作用增加偶联稳定性。末端氨基可与活性酯、异氰酸酯或醛类等试剂反应，实现 Thalidomide 分子的功能化。

这种试剂适用于 分子偶联与修饰实验。例如，可以通过氨基末端将 Thalidomide 连接到载体分子、荧光标记或探针，实现对分子的追踪和功能研究。C8 烷基链提供的空间隔离，有助于降低非特异性结合，减少实验干扰，使实验结果更稳定可靠。

作业步骤时中，都要在中性化或弱碱缓存液中来进行，杜绝极度 pH 经济条件被破坏碳原子型式。反應来完成后，不错凭借透析、疑胶吸附或柱层析祛除未反應的免疫试剂，以获取纯洁的偶联终产物。原因未端氨基亲水性可控硅调光，作业步骤灵巧，支持于四种物理化学偶联或标识进行实验。

总体而言，Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride 结合了 酰胺键稳定性、C8 链疏水性与氨基可反应性，在保持 Thalidomide 分子功能的同时，为分子偶联、探针设计及生物化学研究提供了便利的实验工具。

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