英文怎么说种类： Thalidomide-PEG3-NH2 hydrochloride中文名字名稱： 沙利度胺-4-三聚乙二醇-氨基 酸洗盐MF： C19H23N3O7.ClHMW： 441.86CAS： 2983036-20-8

商品介简：

Thalidomide-O-PEG2-amine hydrochloride 是一种 小分子修饰试剂，由 Thalidomide 分子通过 PEG2 链连接到氨基（–NH2）功能团形成盐酸盐。这种结构设计结合了 Thalidomide 的分子骨架 和 PEG（聚乙二醇）链 的水溶性优势，使其更适合在水性体系中进行化学反应或生物标记。

PEG2 链长度相对较短，但足够为 Thalidomide 分子提供一定的空间隔离，降低分子间相互作用带来的影响，同时改善分子的溶解性和操作性。末端氨基（–NH2）可以作为反应位点，用于 与 NHS-酯、异氰酸酯或其他官能团进行共价连接，便于与蛋白质、多肽或其他小分子偶联。

该试剂的应用主要集中在 分子偶联与功能化研究。通过氨基末端，可以将 Thalidomide 分子与各种载体、荧光标记或探针相连，实现对分子的追踪、定位或修饰。例如，可以用于设计分子探针或偶联复合物，在体外实验或细胞模型中观察分子行为和分布。PEG2 链的加入不仅提升了溶解性，也减少了分子非特异性吸附，提高实验的可重复性和可靠性。

在使用时，大多数在弱酸性或弱典型的含碱缓冲器液中实际操作，以免 烧碱溶液强氧化剂损毁分子式结构特征。氨基未端易与生物酯类免疫生化微生物培养基发应，由于在标上环节中应有效控制免疫生化微生物培养基量和发应时间段，以确保标上速率和活性朋友。发应成功后，可可以通过透析、凝胶的作用过滤程序或某些纯化技术清理未发应的免疫生化微生物培养基，得到纯洁的偶联有机物。

总之，Thalidomide-O-PEG2-amine hydrochloride 结合了 Thalidomide 分子结构 与 PEG 改性优点，具有良好的水溶性和可操作性，可用于多种化学偶联和分子修饰实验，为分子功能研究和探针设计提供便捷工具。

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