【产品名称】：RGD-PEG-NH2，整合素靶向肽修饰聚乙二醇氨基

【基础说】：

RGD-PEG-NH2，融合素靶向治疗肽淡化聚乙二醇氨基——基本特性与采用RGD-PEG-NH2是一个类基本功能化配位聚苯胺分子式，由整理素识别图片肽队列（Arg-Gly-Asp，RGD）、聚乙二醇（PEG）柔软性链段及其氨基尾端（-NH2）具有。企业作为这位护肤品，未经许可研究，若有需，迎接管理咨询！分解成大部分体系结构固相或液质肽分解成技术应用拥有RGD肽段，那么在PEG链上的催化活性酯或马来酰亚胺与肽段偶联，终极在PEG其它端注入矿酸氨基最为后期偶联位点。这一种碳原子互相有着靶向疗法性、柔性fpc线路板接连臂并且高不良反应性，为勾勒nm用量递送和生态学原材料展示 了比较好软件。在性质管理方面，RGD回文序列是认同的聚合素αvβ3等蛋清激酶的高亲合力配体，都都可以选性总合癌肿毛细血管和个别癌肿細胞界面蛋清激酶。PEG这部分传递其好的水无水磷酸氢和低天然免疫原性，并能廷长无限循环准确时间，以防非特喜欢的人蛋清催化活性炭吸附。氨基基团则为其打造了电化学响应催化活性，都可以与羧基、异硫氰酸酯或NHS酯类原子便捷偶联，可以控制与治疗药物、荧光探头或纳米技术媒体的进一次遮盖。该三块格局制定使RGD-PEG-NH2提供“靶向疗法+遮盖+递送”的总合的优势。应运要素，RGD-PEG-NH2最关键的的价值彰显在靶点制剂递送与氧原子影像。在淋巴癌肿靶点诊治中，它可表达脂质体、缩聚物胶束、量子点或金微米粒状，使其拿到主动的靶点淋巴癌肿初生血管壁的专业能力，幅度增加制剂在淋巴癌肿器官的丰度高效率。在基因组递送方向，RGD-PEG-NH2表达的微米物体就可以增加质粒DNA或siRNA在靶人体细胞中的摄食。在氧原子影像的方面，它是连到臂，可将荧光染色剂或MRI相比较剂精确结果导向融合素弱阳组织性，达成淋巴癌肿中期程度。的前景方向盘涉及：顺利通过形成多价RGD型式增强学习通过柔软性；与光敏剂或放疗增敏剂通过达成医用三合一化；及其探寻其在毛细血管转成性常见疾病（如黄斑男变女）中的软件。RGD-PEG-NH2的的设计仅仅引领了肿癌靶点的治疗的發展，也为分子式影象与有目的医药学提高了有效用具。

【几乎信息查询】：出产地：安徽·西安市溶解度要求：≥95%（高纯级）初中物理结构：粉化状固态物包裝外形尺寸：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活性高选量）放置追求：底温遮光内存专门声明书：本品为研发专门的！不许临床实践或人体适用！

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