因为标题： Boc-NH-ethyl-SS-propionic acid汉语明称： 3-((2-((叔丁氧基羰基)氨基)乙基)二硫基)丙酸MF： C10H19NO4S2MW： 281.39CAS： 485800-27-9

食品简绍：

可控分子桥梁：Boc-NH-ethyl-SS-propionic acid

在现代化学和生物分子研究中，科研人员常常需要一种既稳定又可控的分子工具，用于分子修饰、连接或构建功能化体系。Boc-NH-ethyl-SS-propionic acid 就是一种设计精巧的小分子，它结合了保护基、可控连接位点和可操作的酸性官能团，为实验提供了多功能选择。

分子式结构中的 Boc（叔丁氧羰基，t-butyloxycarbonyl）是一种种惯用的氨基防护基。它不错短时间防护氨基（-NH2）在药剂学发应过程中中不被交通意外表达，然后绝对分子式结构在相应方法步骤中可以够有考虑性地实操发应。防护基在所需时可借助无刺激的偏酸状况弄掉，宣泄几丁质酶氨基，为事后药剂学实操带来便利性。SS-propionic acid 大部分有的是种含带二硫键（disulfide）连到的咸性框架。二硫键在相关替换标准下能够被断了，最后做到需要控制 发出。一些不可逆转转性为构造 动态性连到系统、需要控制 发出平台或不可逆转转猎取试验带来了非常理想取舍。咸性未端（-COOH）为碳原子进1步突显带来了插口，能够与氨基、羟基或另外的官能团成型共价键，做到最终目标碳原子的能力化或固定不变化。因此，ethyl 链看做接连纽带，使碳原子的各类技能局部要保持相应地方离，怎强反應的比较灵活力性和可实操性。它还可以在碳原子修饰语中提供数据相应的地方缓冲区，大幅度降低不比要的地方阻拦，可以上升化学交联或技能化质量。在實驗广泛应用中，Boc-NH-ethyl-SS-propionic acid 使用于膳食纤维质、多肽或小大氧分子式式的呈现。实验设计性考生可能顺利通过自我保护英文的氨基端与某些大氧分子式式结合起来，在實驗结束后删去 Boc 自我保护英文基减少催化活性位点，还通过二硫键的可调断，变现大氧分子式式减少或可逆性连结。含酸性终端则可以用在于固定住或进两步功能化使用，使大氧分子式式在實驗中切实发挥多种功能。

总体而言，Boc-NH-ethyl-SS-propionic acid 是一个兼具稳定性、可控性和多功能性的分子工具。它通过 Boc 保护基实现氨基的选择性控制，通过二硫键实现可控释放，通过酸性末端提供化学修饰接口，为科研实验中的分子修饰、可控连接及功能化操作提供了可靠、灵活的解决方案。

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