DSPE-PEG-NGR(C(GGCNGRC)),二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-NGR(C(GGCNGRC))的功能协同
品牌种类:DSPE-PEG-NGR(C(GGCNGRC)),二硬脂酰基磷脂酰酒精胺-聚乙二醇-NGR(C(GGCNGRC))的基本功能信息化能力联合与利用景象
1. 靶向疗法用药递送
DSPE:推动媒体与体细胞结构融入,的提升食用的药物递送效果。PEG:变长身体里循坏时间间隔,少免疫细胞处理。NGR环肽:经由特异形融入CD13肾上腺素受体,将制剂媒体定向分配聚集于癌症迎新微血管内皮人体细胞,改变优质递送。范本:打包封装放疗抗癫痫食用的药物(如阿霉素、紫杉醇)或抗血官转换成抗癫痫食用的药物(如阿帕替尼),用NGR环肽靶向治疗调节癌症血官转换成。动植物实践体现 ,NGR环肽遮盖的脂质体使肉瘤内药氨水浓度上升至散布药的5-7倍,肉瘤生长期调控率达82%(联手抗VEGF抵抗能力时)。2. 基因遗传制疗与遗忘
靶向药物治疗递送:递送siRNA或CRISPR-Cas9程序,实现目标NGR环肽靶向药物治疗良性肿瘤淋巴管内皮内部,实现目标基因遗传缄默或把你想表达出来。装修案例:电动机扭矩VEGF siRNA的NGR环肽各种载体使良性肿瘤毛细血管硬度回落40%,管腔构成的能力回落65%。递送p53表观遗传至肝癌受损细胞,修复良性良性肿瘤控制工作,重要控制良性良性肿瘤植物生长。3. 评估与三维成像
荧光标示:NGR环肽可标示FITC等荧光原子核,广泛用于免疫印迹神经细胞术或共聚焦点高倍显微镜看癌症动脉占比。放射线性标记图片:整合⁶⁸Ga或¹⁷⁷Lu,保证PET激光散斑或靶向药物放疗,评估的治疗为了响应。例子:FITC-NGR电极在淋巴肿瘤动静脉内皮癌细胞中的融合率达90%,正相关高与非靶向药物對照组(32%)。⁶⁸Ga-NGR在癌症位置的摄食值(SUVmax)为2.9,是游离态⁶⁸Ga的4.3倍。4. 抗血管壁形成开展
机能:借助竟争性抑止CD13的酶可溶性,恰恰能阻隔VEGF的信号信号通路,抑止淋巴肿瘤心血管转换。软件:在乳线癌模型工具中,NGR环肽单药开展使肿癌微血官容重大大减少40%,携手抗VEGF抗原时协同工作不确定性促进。肾癌治療中,环境下阿帕替尼的NGR环肽各种载体使癌症衍生加速度变缓50%。温情提醒:仅于教学科研,并不能于人体肌肉工作!wyh