CY7.5-Daunorubicin,CY7.5柔红霉素的合成步骤概述
CY7.5-Daunorubicin,CY7.5柔红霉素的炼制步奏评述
CY7.5-Daunorubicin 是通过将近红外荧光染料 CY7.5 与蒽环类抗生素柔红霉素(Daunorubicin, DNR)偶联形成的荧光标记化合物。柔红霉素作为一种蒽环衍生物,结构中包含芳香环系统、羟基、氨基和糖基侧链,其分子特征使其具有丰富的化学反应位点。CY7.5 的长波长近红外荧光特性(激发约 780 nm,发射约 800–820 nm)使得偶联产物能够在生物体系中进行高灵敏度成像与跟踪。CY7.5-Daunorubicin 的设计理念在于保持柔红霉素的基本结构特征,同时赋予其光学追踪能力,为化学研究和药物递送机制研究提供便利工具。
自动合成步驟详述纯化 CY7.5CY7.5 常见以活性酶类酯结构类型(如 NHS 酯)存在的,是为了与柔红霉素碳原子上的伯氨基发生的共价紧密结合。产甲烷具体步骤中,CY7.5 在无水可挥发容剂(如 DMF 或 DMSO)中水解,并倒入酸碱性催化氧化剂(如 DIPEA),以促进羰基碳的亲电性,切实保障与氨基的更高效不起作用。偶联影响将柔红霉素融化于合适的保护氢氧化钠溶液(pH 7–8,常运行碳酸盐保护液或经微酸性 PBS)中,慢慢的加盟 CY7.5-NHS ester。伯氨基对羰基的亲核攻演变成稳固的酰胺键,宣泄 N-羟基虎珀酰亚胺(NHS)。作用大部分在恒温或经微调温要求下进行数1天,以和平作用速率与柔红霉素的架构稳固性。保证及副的反应掌握是由于柔红霉素碳原子中产生很多羟基和果香环组成,偶联进程中需调控液体、pH 值和症状日子,以免止副症状如自聚或染色剂氧化的物。可在惰性积极性(氢气或氩气)下方法,以增多光氧化的物对 CY7.5 的损害。纯化操作步骤偶联达到后,实现有效率高效液相色谱(HPLC)或凝露过滤系统彻底清除未症状的 CY7.5、散布柔红霉素及副燃烧代谢物。HPLC 隔离基本上分为反相 C18 柱,梯度方向洗刷水-乙腈管理体制,并结合实际近红外荧光论文检测网络监控燃烧代谢物。分类整理纯化主峰后冻干或转动减压蒸馏就可刷快干净的 CY7.5-Daunorubicin。研究方法纯化有机物完成质谱(ESI-MS 或 MALDI-TOF)、核磁震荡(NMR)及红外光谱仪图-不难发现/荧光光谱仪图询问结构特征与光纤激光切割机的效果。质谱可验证通过 CY7.5 是否需要顺利完成偶联,荧光光谱仪图则以保证其近红外发射成功性质补齐。产品名称:CY7.5-Daunorubicin,CY7.5柔红霉素
色度:95%+特性:无水硫酸铜或流体贮藏具体条件:-20°C干热闭光同步保存礼品盒外形尺寸:50mg 100mg 250mg 500mg(按需可以提供)商家:杏彩体育平台 生物工程