DSPE-PEG-Octreotideacetate,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-奥曲肽醋酸盐的合成方法
企业产产品称呼:DSPE-PEG-Octreotideacetate,二硬脂酰基磷脂酰无水乙醇胺-聚乙二醇-奥曲肽醋酸钠盐的合出方式合成视频方法步骤1. 主导格局合并过程一:DSPE-PEG之间体准备DSPE活性:DSPE的磷酸甲醇胺头基经由活力剂(如NHS和EDC)将羟基图片转换为活力酯。与PEG偶联:纯化后的DSPE与氨基化PEG(NH₂-PEG)在弱碱生活条件(pH 7-8)发布生酰胺化响应,进行DSPE-PEG在期间体。生理反应情况:无水DMF或DMSO高沸点溶剂,摄氏度25-37℃,时间间隔12-24天。纯化:在透析(MWCO 3.5 kDa)或凝胶的作用加入色谱(GPC)剔除未不良反应的PEG,保持纯净度>95%。工作步骤二:奥曲肽醋酸钠盐偶联物理偶联法:奥曲肽修饰语:奥曲肽的氨基或巯基与DSPE-PEG的羧酸基团用EDC/NHS介导的酰胺化反馈联接,或使用巯基-马来酰亚胺反馈。现象状况:PBS缓存液(pH 7.4),气温4-37℃,时长6-12时间。纯化:能够 超滤膜(MWCO 30 kDa)或反相HPLC出掉未影响的奥曲肽或小原子核副物质。和睦表明:仅用在科学研究,不可能用在躯干试验!wyh