英文名 NAI-N3

CAS号 1612756-29-2

分子量 228.21

分子式 C10H8N6O

NAI-N3（N-Azido Imidazole）一种富含叠氮基（–N3）和催化物理活化香味环形式的技能性采血管。NAI带表的是N-亚硝基苯并咪唑（N-Acyl Imidazole）类催化物理活化形式，结合起来叠氮基建成适用于菌物正交物理的原子组成部分软件工具。其原子组成部分形式存在较高的症状催化物理活化和考虑性，此外产生叠氮基团，使其都可以能够 “点一下物理”与炔基原子组成部分有有效率症状。NAI-N3 更具正常的容解性，常可溶解水、DMSO 或DMF等有机物萃取剂，最合适在四种反馈管理体系中施用。其化学物质稳定可靠性较高，但在光线和强氧化剂强酸前提情况下将会引发可降解，应需注意放置和运行前提情况。

化学活性与反应特性
NAI-N3 的核心特性是叠氮基的点击反应能力。它可与末端炔基分子进行 SPAAC（Strain-Promoted Azide–Alkyne Cycloaddition）反应，实现铜催化或无催化的高效正交反应。此外，NAI结构能够与蛋白质或多肽的赖氨酸残基进行共价偶联，生成稳定的标记。

打开化学物质作用：NAI-N3 与炔基化分子结构在和气情况下快捷作用，转为1,2,3-三唑环，变现高的记忆性标出。蛋清质偶联：根据 NAI 可溶性形式可与蛋清质氨基或羟基的反应，建立保持稳定共价键，更适合勾勒荧光标出或作用化电极。软件应用的领域动物分子式式记号：NAI-N3 适用于蛋清质、酶、多肽或核酸的抉择性记号，为活血细胞三维成像、蛋清质互作钻研和分子式式关注出示道具。点开物理测试探头搭配：可主要用于于与炔基掩盖的分子式做好 SPAAC 反馈，搭配荧光测试探头、效果化nm颗粒状或药物治疗媒介。化学上的微生态学探索：可以通过正交发生反应构建多工作化氧原子核三人组合，最适合探索球膳食纤维遮盖、氧原子核互动及微生物工程产品工作化。性治疗药物递送与靶点疗法深入分析：可将性治疗药物或形式大分子凭借点一下偶联确保可以操控的淡化，提升 靶点疗法性和可跟踪性。

储存与注意事项
NAI-N3 应避光、低温（-20°C）干燥保存，避免潮解和长时间暴露在水或强酸碱条件下。操作时应佩戴防护手套和护目镜，防止叠氮基的不当反应。

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