diSulfo-Cy7(Ethyl)-FAPI-4 是一种基于 FAPI-4（Fibroblast Activation Protein Inhibitor-4） 的靶向探针，通过偶联改性近红外荧光染料 diSulfo-Cy7(Ethyl) 而制备的功能性分子。 

氧分子组成了与优点FAPI-4：就是一个类小氧分子式成钎维纯化核蛋白酶能够抑制作用剂。FAP 就是一个种跨膜丝氨酸核蛋白酶酶，在没问题机构中可以说不把你想表述出来，但在多重淋巴恶性癌肿的淋巴恶性癌肿涉及到的成钎维组织（CAFs）中层面把你想表述出来。FAPI-4 就能选用性地根据并能够抑制作用 FAP，然而加入淋巴恶性癌肿成相和开展的首要氧分子式专用工具。diSulfo-Cy7(Ethyl)：类属 Cyanine7 类近红外活性染料，其消化和发光波长分开处在约 750 nm 和 770–780 nm，类属生物体制品成相的志向磁学玻璃任务栏（NIR-I 区城）。依据二磺酸基团（diSulfo）的淡化，增强了水溶解性和生物体制品相融性，变少了在血浆中的非非特异朋友结合实际。乙基（Ethyl）淡化则进的一步纠正了其物理稳固性与磁学玻璃耐热性。分解成与制作diSulfo-Cy7(Ethyl)-FAPI-4 的聚合一般 通过化学工业偶联原则：将 FAPI-4 绘制为富含氨基或羧基的衍生品物。将 diSulfo-Cy7(Ethyl) 装修设计为 NHS 酯或马来酰亚胺等可溶性形态。进行酰胺化或硫醇-烯发生反应保证 FAPI-4 与 Cy7 的偶联。经 HPLC 纯化后拥有高纯净度有机物。

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