常用名 1-叠氮-1-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷

英文名 1-AZIDO-1-DEOXY-BETA-D-GLUCOPYRANOSIDE

CAS号 20379-59-3

分子量 205.16900

分子式 C6H11N3O5

熔点 60-65ºC(lit.)

β-D-吡喃匍萄糖叠氮化物不是种功效性蛋白质衍生品物，其微生物学学上表现设备构造为 D-匍萄糖的 β-吡喃型在 C1 位的羟基与叠氮基（–N₃）连到，养成 β-配位的叠氮化物。叠氮基不是种小大原子功效基团，还具有高宽比的微生物学学上表现表现催化剂的作用活性，尤其是应用到“弹框微生物学学上表现”（Click Chemistry）表现，如铜催化剂的作用叠氮-炔环减伤（CuAAC）。那样功效化蛋白质单质由于与众不同的微生物学学上表现本质和微生物学混溶性，被诸多应用到糖微生物学学上表现、口服药物微生物学学上表现、微生物学标上和大原子检测器规划设计中。

化学结构与性质
β-D-吡喃葡萄糖叠氮化物保留了葡萄糖的 β-D-吡喃环结构，C1 位羟基被叠氮基取代，使其具备高度的反应性。叠氮基在温和条件下稳定，但在与炔基化合物进行催化或热条件下可高效发生 [3+2] 环加成反应，形成稳定的 1,2,3-三唑环。该化学反应具有高收率、条件温和、选择性强的特点，是现代有机合成及生物正交化学的重要工具。

工具物理特性方向，β-D-吡喃红提葡萄糖水叠氮化物大多数为小白至淡成黄色固态物体，可不能溶解导电性有机的有机溶液如二甲基亚砜（DMSO）、二甲基甲酰胺（DMF）、无水乙醇或乙酸乙酯。在常温状态下平衡，但应不要温度高、强酸性或强酸学习环境，尽可能的防止发动机组升温叠氮基降解。贮藏前提条件通常为低温制冷的效果、空气干燥、背光学习环境。选用区域

点击化学与寡糖修饰
β-D-吡喃葡萄糖叠氮化物最主要的应用是作为叠氮功能化糖单元，用于点击化学反应。在与炔基化合物（如炔基标记的蛋白、核酸或聚合物）进行 CuAAC 反应时，可高效形成 1,2,3-三唑连接，构建稳定的糖-生物大分子偶联物。这种方法广泛用于寡糖修饰、多糖构建及糖-药物偶联，实现分子功能化和多价配体设计。

生物标记与探针设计
通过点击化学，β-D-吡喃葡萄糖叠氮化物可与荧光染料、亲和标签或生物活性分子连接，生成糖功能化探针。此类探针可用于细胞膜糖类成分研究、糖蛋白定位及细胞表面糖受体识别实验。在生物标记实验中，叠氮-炔点击反应的高选择性和温和条件保证了细胞活性和分子功能不受损伤。

糖化学与药物化学研究
β-D-吡喃葡萄糖叠氮化物可作为多糖或糖衍生物合成的关键中间体。通过叠氮基的化学反应，可进一步修饰或延伸形成糖-小分子偶联物，用于药物递送系统、糖基化药物或糖-核酸偶联体系的构建。这为糖基化药物开发提供了高效、可控的化学策略。

关联个性化推荐：1167421-25-1，N6-「(2-Azidoethoxy)carbonyl」-L-lysineBiotin-C5-amine，115416-38-11454558-58-7，Bz-(Me)Tz-NHS1360467-41-9，NH2CH2CONH-Py2-Tetrazine144672-74-2，BODIPY 500/510 C1136233-53-9，Photobiotin  光敏海洋生物素18523-48-3，Azide Acetic AcidDMPip-βALA-OSu，922182-37-41252799-47-5，(R)-NOTA-GA-(COOt-Bu)3152111-91-6，NIR-797-isothiocyanatCAS：115534-33-3，TMA-DPH