Stearic acid-PEG3400-FA,硬脂酸-聚乙二醇3400-叶酸
物商品编码称:硬脂酸-聚乙二醇3400-备孕叶酸
英文名称:Stearic acid-PEG3400-FA
Stearic acid-PEG3400-FA 也是种由硬脂酸、聚乙二醇 3400(PEG3400)和备孕孕妇DHA能够 催化绘制接导致的的功效性两亲性配位高聚物偶联物,在制剂递送、靶向药物诊治诊治等怪物医疗行业领域含有很重要用途实际价值。其结构类型设计中,硬脂酸做疏水端,含有长链烷基结构类型设计(18 个碳氧原子的饱合碳水化合物酸),给原子相应的脂可无水磷酸氢,可能够 疏水相互之间的功效与脂质膜或疏水性聚氨酯制剂原子构建;PEG3400 做亲水链段,原子量约 3400 Da,含有比较好的水可无水磷酸氢和怪物相融性,能更好改变偶联物的消减性,降低与怪木块内蛋白酶质的非特异形构建;备孕孕妇DHA则做靶向药物诊治配体,可特异形甄别并构建神经元膜外面高表达方法的备孕孕妇DHA感觉(如癌肿神经元膜外面普遍的 FRα),确保对靶神经元膜的深度贫困递送。在理化检验材质部分,该偶联物因时候兼具疏水的硬脂酸链和亲水的 PEG 链,呈出典范的两亲性,在水液体中易自拆卸转变成納米技术粒、胶束等納米技术承载框架。其临界点胶束质量浓度(CMC)较低,转变成的胶束比较稳定量分析好,可可以极大减少在重复全过程中的解散,提升恶性肿瘤药物包载效应。前者,PEG 链的转化不止减轻了偶联物的免疫检测原性和致毒,还能延伸其在休内的重复周期,可以极大减少被双核 - 巨噬神经人体细胞软件系统的(MPS)的快速清理。孕妇备孕叶酸片基团的转化则给予了承载靶向药物性,顺利通过孕妇备孕叶酸片 - 孕妇备孕叶酸片多巴胺受体的特喜欢的人双方反应,使载药软件系统的更易丰度于恶性肿瘤机构等靶关键部位,减轻对一切正常神经人体细胞的损害。在应用软件邻域,Stearic acid-PEG3400-FA 常常使用共建靶点性口服药品性口服药品递送整体软件。列举,可实现疏水能力包载疏水性聚氨酯抗肿 性口服药品(如紫杉醇、阿霉素等),养成DHA靶点性口服药品的納米胶束。相似胶束在内反复的时,代入 PEG 的 “消退” 能力放弃排除,当停靠良性肺部肿瘤部分后,实现DHA与良性肺部肿瘤神经元核外观DHA感觉的特女性朋友能够,带来内吞能力,将性口服药品递送货到神经元核内,然后挺高性口服药品的抗肿 的效果,以减少满身毒副能力。因此,该偶联物还可使用基因遗传递送、造影剂绘制等邻域,实现靶点性口服药品性提升递送整体软件的安全性能。在制法时中,常常实现酯化反映或酰胺化反映将硬脂酸、PEG3400 和DHA联接,需掌控反映状况以切实保障乙酰乙酸的饱和度和结构设计保持稳明确。原产地:渭南样式:50mg 100mg 500mg纯净度:95%方式:固态物体/粉尘储放标准:保鲜暖心表示:仅于教育科研,不可能于人体细胞试验!兰州杏彩体育平台 生态学科枝有效总部都是家集研制开发,产出,市场销售为混合式的高科枝公司,可带来提炼磷脂、低分子式式聚乙二醇随之出现态学、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁块微米技术颗粒状、微米技术金及微米技术金棒、近红外荧光颜料、特异性荧光颜料、荧光标上的葡聚糖BSA和链霉亲和素、血清电学交联剂、小分子式式PEG随之出现态学、单击电学厂品、树杆状聚合反应物、环糊精随之出现态学、大环配体类、荧光量子点、白色质酸随之出现态学、nm材料材料或氧化的nm材料材料、碳微米技术管、富勒烯等等这些,是可以符合差异老客户的定制开发各种需求。非常多选择:
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