DPPE-PEG-NH-Mal,二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基-马来酰亚胺的核心性质
软件名稱:DPPE-PEG-NH-Mal,二棕榈酰磷脂酰乙酸乙酯胺-聚乙二醇-氨基-马来酰亚胺的核心区特点
核心性质
1 物理防御普通机械材质溶解出来性:DPPE-PEG2-NH-Mal可易溶氯仿、二氯丁烷等设计石油醚,及部位化学性质设计石油醚(如DMF、DMSO)。在水相中,DPPE位置构成疏水体系化,PEG链和马来酰亚胺廷伸至水相,构成胶束或单碳原子层构成。作用生物:马来酰亚胺与巯基的响应传输速率单位:在pH 7.4、25℃下,半衰期约1-41分钟,响应传输速率单位远高与氨基与羧基的响应(半衰期>1小时内)。氨基与羧基的症状效率:在EDC/NHS催化氧化下,半衰期约10-301分钟。2 生物工程混溶性细胞核毒素:DPPE和PEG均具备低生殖癌细胞毒副作用,密度≤50 μM时对HeLa、HUVEC等生殖癌细胞系成活率无同质性危害(>95%)。马来酰亚胺在影响后被掩蔽(如进行硫醚键),致毒进一次减少。免疫力原性:PEG2链较短,可以减轻抗PEG抵抗能力呈现的风险分析(比起长链PEG),但需确认临床试验前探讨安全验证。生物降解性:DPPE可实现磷脂酶吸附为棕榈酸和乙酸乙酯胺,PEG链和马来酰亚胺大部分可实现酯键或酰胺键设计的可吸附形式(如PEG-PLA嵌段共聚物)。温情警告:仅用在科研开发,没能用在女性身体测试!wyh