Progestrone PEG5000,类固醇-PEG偶联物
物料明称:Progestrone PEG5000,类固醇-PEG偶联物Progestrone PEG5000(黄体酮 - PEG5000)是黄体酮(Progestrone,那种类固醇雄缴素)与聚乙二醇(PEG5000)顺利通过共价键偶联达成的类固醇 - PEG 衍生品物,其构造相结合了类固醇雄缴素的动物制品渗透性与 PEG 的化学调准属性,在雄缴素取代手术治疗、药品递送及动物制品医药学研究分析中具备特定适用市场价值。黄体酮做原子核的灵化学活化混合物,也是种天然冰孕雌皮质激素,在内拥有首要的海洋生物制品制品学系统,如形成妊振、调节器来生理期时光、促使乳房成长等,时候在临床研究上也应用于诊治孕雌皮质激素由于缺乏有关系皮肤疾病(如先兆打胎、来姨妈不调、更年期综上征)。将黄体酮与 PEG 偶联后,其海洋生物制品制品灵化学活化即得到提取,时候面对了黄体酮本身就的有限性性:黄体酮是脂溶解性原子核,水溶解性偏差,口服液液海洋生物制品制品再生合理利用度低(易被肝首过分解),需经过接种或栓剂等行为给药,患儿依从性好;而 PEG 的形成可为显著可以改善其水溶解性,使其就能制法成口服液液或门静脉接种药制剂,北延给药前提条件。最后,PEG 链段可极大减少黄体酮与血浆蛋白酶的根据,延迟其在内的徘徊时光,提高自己海洋生物制品制品再生合理利用度,时候降底因高残留量给药致使的副效应。PEG5000 算作偶联的膜蛋白链段,对黄体酮的理化检验类别和药代推动运动学习惯具要点调理的功效。PEG5000 的亲水因素授予了 Progestrone PEG5000 正常的水可溶,使其能在水相物料中形成了维持的吸附风险管理体系,避开了黄体酮独自存在着时的凝结或涌入间题,有助于药物的光催化原理和存储。PEG 的抓原子核量因素(5000 Da)可加大原子核的流体动力运动学量,避免肾脏的滤过去掉,然后增长黄体酮在胃中的半衰期,避免给药平率。同時,PEG 的生物技术混溶性和非免疫力原性可减低黄体酮的毒副作用和的吸水性,改善药物的防护性,非常更适合继续给药的场所。在功能管理机制上,Progestrone PEG5000 开始体中后,已经够 PEG 链段的室内空间位阻不确定性缩短被分泌酶(如血生殖细胞着色剂 P450)的判断和化学降解,慢缓解压力徘徊的黄体酮,与靶血生殖细胞界面的孕抗生素肾上腺素受体紧密联系,引领其生理特点或治療功能。这 “控释” 性状可长期保持体中黄体酮的不稳定性盐盐浓度,避开了经典注射剂给药后显现的血药盐盐浓度价格波动(峰谷情况),缩短了副功能的会发生。凡此种种,PEG 链段还已经变更黄体酮的组建区域,能够 改善其在靶组建(如女性子宫、乳腺癌)的蓄积或缩短在非靶组建的区域,提生治療的靶向药物性。产区:武汉样式:50mg 100mg 500mg纯净度:95%工作状态:无水硫酸铜/粉末状原材料储放生活条件:保鲜冷库舒适提示牌:仅广泛适用科研开发,不是广泛适用人实验操作!昆明杏彩体育平台
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